Lo que Becker musculoso

Distrofia muscular de Becker (DMO) Es un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular progresiva. Es causada por mutaciones en el gen de la distrofina, que proporciona instrucciones para producir una proteína llamada distrofina. La distrofina es esencial para mantener la integridad estructural de las fibras musculares. Sin distrofina, las fibras musculares se dañan y finalmente mueren, lo que provoca debilidad y atrofia muscular.

La DMO es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que es más común en hombres que en mujeres. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. Para que un hombre tenga DMO, debe heredar un gen de distrofina mutado de su madre. Las mujeres pueden ser portadoras del gen BMD, pero por lo general no se ven afectadas por el trastorno.

La DMO generalmente comienza en la niñez y los síntomas aparecen entre las edades de 5 y 15 años. Los primeros síntomas suelen ser debilidad muscular y atrofia en las piernas. La debilidad progresa gradualmente hacia los músculos de los brazos, el tronco y el cuello. A medida que los músculos se debilitan, las personas con DMO pueden tener dificultad para caminar, subir escaleras y levantar objetos. También pueden experimentar fatiga y dolor muscular.

No existe cura para la DMO, pero existen tratamientos que pueden ayudar a frenar la progresión del trastorno y mejorar la calidad de vida. Los tratamientos incluyen fisioterapia, terapia ocupacional, aparatos ortopédicos y medicamentos.

El pronóstico para las personas con DMO varía. Algunas personas pueden tener una forma relativamente leve del trastorno y vivir una vida relativamente normal. Otros pueden experimentar síntomas más graves y requerir una silla de ruedas u otros dispositivos de asistencia. La esperanza de vida media de las personas con DMO es de unos 40 años.