Medicamentos experimentales para la enfermedad de Lou Gehrig

Lou Gehrig vivieron durante dos años después de ser diagnosticado en 1939 con la esclerosis lateral amiotrófica ( ELA), la enfermedad que ahora lleva su nombre. Durante décadas , con pocos cambios . La mayoría de los pacientes con ELA mueren de tres a cinco años después de su primera havesymptoms , según la Asociación ELA. Un artículo 29 mayo de 2008, en el sitio web alsa.org ALS dijo que " los pacientes con la enfermedad de Lou Gehrig se enfrentan a un pronóstico sombrío . El medicamento sólo se aprueba, Sanofi- Aventis Rilutek , retrasa la enfermedad de pérdida muscular fatal por sólo unos pocos meses . " En el último año , sin embargo, al menos cinco fármacos experimentales se han probado en pacientes con ELA . Potencial Breakthrough

células madre de la médula espinal producidas por Neuralstem , Inc. se están probando como tratamiento. "En el trabajo con los animales, estas células madre de la médula espinal , tanto protegidas neuronas motoras en situación de riesgo y realizan conexiones con las neuronas que controlan los músculos ", la Dra. Eva Feldman , director de la Universidad de Michigan Health System Clínica ALS , dijo a la Asociación ALS . " No queremos crear expectativas indebidamente , pero creemos que estas células madre podrían producir resultados similares en pacientes con ELA . "
Optimismo

La Asociación ELA es tan optimista de que el litio se ralentizará el progreso de la ALS en fase inicial que está financiando un gran ensayo clínico del fármaco.
Trabajando en ratas

exámenes para tratar una forma familiar de la enfermedad de Lou Gehrig con la terapia antisentido están en marcha . Esta nueva terapia consiste en tratar de apagar el ARN (ácido ribonucleico ), que produce proteínas que causan enfermedades.
Orientación mutaciones

arimoclomol se está probando en personas con " formas de evolución rápida "de la enfermedad de Lou Gehrig familiar , según un 11 de marzo 2009 , comunicado de prensa de la Asociación ELA . Se dirige a ALS causadas por mutaciones en el gen de la superóxido dismutasa ( SOD1 ) .
Bad News

La noticia no es buena . Una droga experimental , Miotrofina , ya ha fracasado , Lucie Bruijn , vicepresidente senior de la Asociación ELA para la investigación y el desarrollo , informó .