Fisiológicos Mecanismos de la Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que causa la interrupción progresiva de las células nerviosas en el cerebro . Los efectos de la enfermedad sobre el funcionamiento biológico del cuerpo ( mecanismos fisiológicos ) se derivan de estos trastornos de las células nerviosas . Identificación

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares ( NINDS ) informa que la enfermedad de Huntington resultados de activar genéticamente degeneración del nervio célula en dos áreas principales del cerebro : los ganglios basales profundamente dentro del cerebro y la corteza en la superficie externa del cerebro .
ganglios basales Daños

los ganglios basales consisten en estructuras que controlan la coordinación de movimientos . Estructuras de los ganglios particulares dañados por la enfermedad de Huntington incluyen el área llamada el cuerpo estriado y sub-áreas del cuerpo estriado , llamada pallidum y el núcleo caudado .
Corteza Daños

los nervios de la corteza dañada por la memoria de control de la enfermedad , el pensamiento y la percepción de Huntington, señala el NINDS .
colesterol Interrupción

proteínas relacionadas con la enfermedad de Huntington parecen obstaculizar el colesterol adecuado acumulación en el cerebro , informa MayoClinic.com . Normalmente , el colesterol ayuda a facilitar la salud de las células del cerebro y de la comunicación , pero las interrupciones en sus acciones puede provocar problemas con el habla , las destrezas motoras y ( pensamiento ) habilidades cognitivas.

Consideraciones

Algunos casos de la enfermedad de Huntington pueden desarrollarse a partir de los cambios no hereditarios en el gen de Huntington que se producen durante el desarrollo de los espermatozoides.