ALS Síntomas
La ELA es una enfermedad que afecta a las neuronas motoras. Las neuronas motoras se encuentran en el cerebro y la médula espinal y se encargan de controlar el movimiento muscular voluntario . Caminar, hablar, comer y respirar cada vez más difícil . Medida que se destruyen las neuronas , una persona no puede hacer uso de sus músculos , lo que lleva a la atrofia y parálisis. De acuerdo con la Asociación de Distrofia Muscular , una persona con ALS normalmente tiene cinco años de vida después de ser diagnosticado con el mal. ¿Qué causa la enfermedad es desconocida .
Upper Motor Neuron síntomas
neuronas motoras son las células nerviosas que ayudan a controlar el movimiento muscular. Las motoneuronas superiores son responsables de llevar los mensajes desde el cerebro hasta la médula espinal. Los síntomas de neutrones motoras superiores deteriorados incluyen rigidez muscular y los reflejos embellecidos . El signo de Babinski , un rizado característico del dedo gordo del pie durante el examen , es otro síntoma .
Baja Motor Neuron síntomas
neuronas motoras inferiores se localizan en el tronco cerebral y la médula espinal. Estas neuronas son responsables de transportar mensajes de las neuronas motoras superiores a los músculos individuales . Los síntomas de cuando las neuronas motoras inferiores se han visto afectadas incluyen la debilidad en los músculos , atrofia , calambres musculares y espasmos debajo de la piel . Una persona se considera que tienen ALS , cuando los síntomas de daño de las neuronas motoras superiores e inferiores están presentes sin ser atribuido a ninguna otra condición.
Etapa tardía Síntomas
no todo el mundo tener los mismos síntomas de la ELA y la enfermedad avanza a ritmos diferentes en distintas personas . Sin embargo , conforme avanza la enfermedad , las personas que sufren de ELA con el tiempo será capaz de ponerse de pie, usar sus extremidades y tragar. Además, una persona con ELA perderá una gran cantidad de peso debido a la incapacidad de comer con regularidad . Al empeorar la ELA , el sistema respiratorio de una persona está en peligro , lo que requiere un respirador artificial para la supervivencia y el aumento del riesgo de neumonía.
Quiénes afecta
Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares , aproximadamente 5.000 personas son diagnosticadas con ELA anualmente en los Estados Unidos. Esta enfermedad puede afectar a personas de cualquier raza o grupo étnico . Mientras que las personas más jóvenes y mayores pueden ser eliminados con la enfermedad, la ELA es más común en los adultos entre las edades de 40 y 60 años. Sólo el 5 por ciento a 10 por ciento de los casos de ELA tienen un componente genético.