Alrededor del 50 por ciento de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA ) , una enfermedad que destruye los músculos , mueren a los tres años. Durante décadas , no había " ningún tratamiento o cura específica ", informó El Manual Merck de Información Médica , pero no hubo avances interesantes en la investigación de la ELA en 2009. Vivir más

La Academia Americana de Neurología celebrado en octubre de 2009 , que los pacientes con ELA , que también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, pueden vivir más tiempo tomando el medicamento riluzol , utilizando un PEG ( percutánea gastrostomía endoscópica) tubo que ayuda a los pacientes a respirar y comer , y tomando la toxina botulínica tipo B para tratar el babeo .
terapia con células madre

Las células madre embrionarias han ayudado a las ratas con la médula espinal lesiones a pie de nuevo. Estas células se encuentran en evaluación en pacientes con ELA , porque la Universidad de Michigan Health System Clínica ALS informó en septiembre de 2009 , que los pacientes con ELA podrían lograr resultados similares .

Genes identificados

Tres genes que han demostrado el desarrollo de la ELA se han identificado , The ALS Association anunció en septiembre de 2009.
Gene mutación

Un exceso cantidad de proteína SOD1 es crucial en el desarrollo de la ELA . En junio de 2009 , The ALS Association anunció que los investigadores encontraron que las mutaciones genéticas que acelere la formación de grumos de SOD1 .
Ensayo clínico

Un ensayo clínico que pondrá a prueba la arimoclomol drogas en pacientes con ELA familiar comenzó en Emory ( Georgia ) University , The ALS Association anunció en marzo de 2009 .