? Lou Gehrig es una leyenda del béisbol , pero también es conocido por la enfermedad que llevó a la leyenda abajo y le obligó a dejar el juego. La enfermedad de Lou Gehrig se conoce formalmente como la esclerosis lateral amiotrófica (ALS ) . Es una enfermedad neuromuscular que se debilita y finalmente destruye las neuronas motoras del cuerpo . En esencia , se corta la comunicación entre el cerebro y los músculos esqueléticos . ¿Qué hay en un nombre?

En los Estados Unidos, la ELA es llamada enfermedad de Lou Gehrig , porque Nueva York Yankee Gehrig se le diagnosticó en 1930. La enfermedad se llama otros nombres en otros países. Los australianos y Inglés llaman ALS enfermedad de la motoneurona . Los franceses llaman a ALS Maladie de Charcot , el nombre del Dr. Jean -Martin Charcot quien primero escribió acerca de la enfermedad en 1869.
¿Qué tan común es?

Sólo 30.000 personas en los Estados Unidos actualmente tienen ALS de aproximadamente 308 millones de personas. Dicho de otra manera , una persona de cada 10.266 tiene ALS . Sobre 5.600 nuevos diagnósticos se realizan cada año . Más hombres que mujeres son diagnosticados con ella, y casi todos los pacientes ( 93 por ciento) son de raza blanca. La esperanza de vida después del diagnóstico es generalmente de tres años ( 50 por ciento de los pacientes) y 5 años (20 por ciento de los pacientes) con la mayoría de los diagnósticos que se realizan en la mediana edad.

Efectos

ELA provoca que las neuronas motoras a la atrofia , la cual , a su vez , hace que el paciente poco a poco pierden el control de sus músculos. La enfermedad comienza como un debilitamiento en las extremidades. El paciente finalmente no será capaz de hacer cualquier cosa que requiera el control muscular voluntario, como moverse, respirar , comer o hablar.

Tipos de ALS

ELA familiar es hereditaria y es causada por la mutación del gen . Se representa aproximadamente el 5 por ciento a 10 por ciento de los casos . El tipo más común de la ELA es la ELA esporádica , que ataca a la gente al azar , sin causa conocida o factores de riesgo.
Diagnóstico

Puede tomar algún tiempo para hacer una diagnóstico de ELA porque los síntomas pueden atribuirse a otras enfermedades también . Un médico puede usar un electromiograma para ver si los músculos no están trabajando debido a los nervios dañados . Otras pruebas, como la resonancia magnética , punciones lumbares , análisis de sangre y biopsias musculares y nerviosas ayudan al médico a reducir las posibles causas a uno.
Tratamiento

No conoce ninguna cura para la ELA . Los tratamientos pueden retrasar la progresión y ayudar a que un paciente cómodo, pero eso es todo . Rilutek es un medicamento aprobado por la FDA para la reducción de la progresión de la ELA . Algunos médicos recetan medicamentos para tratar los calambres musculares . La fisioterapia puede ayudar a fortalecer los músculos que han comenzado a atrofiarse. Un ventilador puede llegar a ser necesario para ayudar al paciente a respirar .