Las crisis mioclónicas son uno de los muchos tipos de convulsiones que pueden afectar a las personas con epilepsia. Epilepsia, que a veces se llama un trastorno convulsivo , se produce cuando el cerebro produce sobrecargas anormales en la actividad eléctrica. Las crisis mioclónicas tienen signos muy distintos y los síntomas que les permitan ser identificado a través de un EEG , una prueba que registra la actividad cerebral de onda - o, a veces a través de la simple observación sola. Las crisis mioclónicas ocurren en varios tipos de trastornos convulsivos y pueden tener diversas características . Convulsiones generalizadas

convulsiones se dividen en dos categorías: parciales y generalizadas . Las crisis mioclónicas son las convulsiones generalizadas . Las convulsiones generalizadas ocurren cuando los dos hemisferios del cerebro están involucrados. Las crisis mioclónicas se caracterizan además por muy breves sacudidas que se sienten como una descarga eléctrica repentina. La mayoría de las veces, son bilaterales (afectan a ambos lados del cuerpo) y durar sólo un par de segundos . Aunque a veces sólo habrá uno, muchos pueden ocurrir dentro de un corto período de tiempo.
Juvenille epilepsia mioclónica

epilepsia mioclónica juvenil ( JME ) es una forma muy común de convulsiones, que comprende siete por ciento de todos los casos de epilepsia . JME puede ocurrir entre la niñez tardía y la adultez temprana , pero por lo general comienza en la pubertad. Los síntomas de la JME incluyen tirones en el cuello, hombros y brazos. Las convulsiones suelen ocurrir poco después de que una persona se despierta por primera vez en la mañana. JME se puede controlar bien con medicamentos , sin embargo , el tratamiento es generalmente de por vida. Aquellos con JME no sufren déficit intelectual como resultado de su condición.
El síndrome de Lennox -Gastaut

convulsiones mioclónicas puede ser una característica de Lennox- Gastaut . Este síndrome es raro y generalmente se presenta en niños de entre dos y seis años de edad que tienen una lesión cerebral preexistente. Alrededor del 75 al 95 por ciento de los niños con el síndrome de Lennox -Gastaut tienen deficiencia mental y, finalmente, requiere atención a largo plazo a medida que alcanzan la edad adulta. Las crisis mioclónicas en el niño con síndrome de Lennox- Gastaut implican el cuello, los hombros , los brazos y la cara. Las convulsiones son más fuertes que los observados en JME y son difíciles de controlar, incluso con medicación.
Epilepsia mioclónica progresiva

epilepsia mioclónica progresiva ( PME) conlleva síntomas tanto de convulsiones mioclónicas , así como las crisis tónico- clónicas - los que suelen dar lugar a inconsciencia . Se trata de un trastorno poco común que suele ser hereditaria en la naturaleza y puede ocurrir en la infancia o en la edad adulta . Además de sufrir convulsiones mioclónicas , inestabilidad y rigidez muscular también pueden estar presentes . Agudeza mental disminuye con el tiempo . El tratamiento médico de este tipo de epilepsia mioclónica implica numerosos tipos de medicamentos para tratar los diferentes tipos de convulsiones y es por lo general sólo tiene éxito durante unos meses o unos años . Las personas con epilepsia mioclónica progresiva deterioran a medida que la medicación se vuelve menos eficaz .
¿Qué desencadena mioclónica convulsiones?

Mayoría de las veces , las crisis mioclónicas son provocados por no tomar la medicación necesaria para controlarlos. Sin embargo , hay muchos otros factores desencadenantes de estos ataques que varían de persona a persona . Las crisis mioclónicas pueden ser inducidas por estímulos externos, tales como luces intermitentes , o incluso a través de los procesos mentales intensos. El estrés, la falta de sueño adecuado y el uso de drogas y alcohol pueden contribuir a la frecuencia de las crisis mioclónicas también.