¿Cuál es la tasa de supervivencia de la fibrosis quística?

Según la Cystic Fibrosis Foundation, la mediana de supervivencia prevista para las personas con fibrosis quística nacidas en 2019 fue de 50,8 años. Esto significa que se prevé que la mitad de las personas con FQ nacidas en 2019 vivirán al menos 50,8 años, mientras que la otra mitad vivirá menos. Sin embargo, las tasas de supervivencia han aumentado constantemente con el tiempo, gracias a las mejoras en el diagnóstico, el tratamiento y la atención. En 1990, la mediana de supervivencia prevista para las personas con FQ era de sólo 31 años. El aumento de la tasa de supervivencia se debe a una serie de factores, entre ellos:

Diagnóstico temprano:actualmente, la FQ se diagnostica típicamente mediante exámenes de detección en recién nacidos, lo que permite que el tratamiento comience temprano, antes de que se produzcan daños irreversibles en los pulmones y otros órganos.

Avances en el tratamiento:Ha habido avances significativos en el tratamiento de la FQ, incluido el desarrollo de nuevos medicamentos y terapias que atacan las causas subyacentes de la enfermedad. Estos tratamientos han ayudado a mejorar la función pulmonar, reducir las infecciones y retardar la progresión de la enfermedad.

Atención general mejorada:las personas con FQ ahora tienen acceso a una atención integral que incluye seguimiento regular, fisioterapia, apoyo nutricional y asesoramiento psicológico. Este enfoque integral de la atención ha ayudado a mejorar la calidad de vida general de las personas con FQ y también ha contribuido a aumentar las tasas de supervivencia.