¿Cómo se descubrió el síndrome de Stickler?

El síndrome de Stickler fue descrito por primera vez en 1965 por el oftalmólogo alemán Gunnar B. Stickler y sus colegas en una sola familia.[4] En 1967, se informó que otra familia exhibía este conjunto de características. La afección fue denominada "artrooftalmopatía progresiva hereditaria (HPAO)" por el Dr. Beals en 1972, quien reconoció por primera vez el síndrome de Stickler como una afección autosómica dominante.[5] El término "síndrome de Stickler" se hizo más prominente durante la década de 1990.[4]