¿Por qué la fabricación de medicamentos antivirales es más dura que la de medicamentos antibacterianos?

Los medicamentos antibacterianos suelen ser más sencillos de desarrollar que los antivirales por varias razones:

Diferencias de objetivos :Los medicamentos antibacterianos se dirigen a las células bacterianas, que pueden ser significativamente diferentes de las células humanas. Los antibióticos pueden inhibir específicamente el crecimiento y la reproducción bacteriana sin afectar significativamente a las células humanas. Por el contrario, los virus se replican dentro de las células huésped, lo que hace que sea mucho más difícil atacar al virus sin afectar el funcionamiento normal de la célula huésped. Algunos medicamentos antivirales tienen efectos secundarios adversos debido a sus interacciones con las células humanas.

Tasas de mutación :Los virus tienen tasas de mutación mucho más altas en comparación con las bacterias. Esta rápida mutación puede generar rápidamente cepas virales resistentes, lo que hace que el fármaco antiviral sea ineficaz. Por lo tanto, desarrollar medicamentos antivirales que puedan adelantarse a las mutaciones virales es un desafío.

Las bacterias, por otro lado, tienen tasas de mutación relativamente más bajas, lo que hace que sea menos probable que desarrollen resistencia rápidamente.

Especificidad de host limitada: Los virus suelen tener un rango reducido de huéspedes, lo que significa que sólo infectan especies o tipos de células específicos. Esto puede limitar el potencial de mercado de los medicamentos antivirales, ya que es posible que sólo sean eficaces contra un pequeño número de infecciones virales.

En comparación, los medicamentos antibacterianos a menudo pueden atacar una gama más amplia de infecciones bacterianas.

Mecanismos de resistencia más amplios: Las bacterias tienen múltiples mecanismos para resistir los antibióticos. Aún así, estos mecanismos suelen ser específicos del tipo de antibiótico, lo que significa que las bacterias deben desarrollar mecanismos de resistencia únicos para cada clase de fármacos antibacterianos. Por el contrario, los virus tienen varios mecanismos de resistencia, algunos de los cuales pueden conferir resistencia a múltiples medicamentos antivirales.

Falta de objetivos universales :A diferencia de las bacterias, los virus no tienen objetivos universales para el desarrollo de fármacos. Los virus tienen diversas estructuras y mecanismos de replicación, lo que dificulta la identificación y el abordaje de vulnerabilidades comunes.

Alto potencial evolutivo: Los virus tienen un alto potencial evolutivo, lo que les permite adaptarse rápidamente a la presión selectiva de los fármacos antivirales. Esta característica dificulta el desarrollo de medicamentos antivirales que puedan seguir siendo eficaces a largo plazo.

Debido a estos factores, el proceso de desarrollo de medicamentos antivirales a menudo implica una investigación exhaustiva, una evaluación cuidadosa de los candidatos potenciales y la necesidad de monitorear y actualizar continuamente las terapias para adelantarse a la resistencia viral.