¿Cómo se elabora la vacuna A H1N1 09?

1. Colección de virus :El virus H1N1 se obtiene de una fuente confiable, como la Organización Mundial de la Salud (OMS) o una agencia nacional de salud pública.

2. Propagación de virus :El virus se cultiva en un sistema huésped adecuado, como huevos de gallina embrionados o cultivos de células de mamíferos.

3. Cosecha del virus :Una vez que se ha producido una cantidad suficiente de virus, se recolecta del sistema huésped.

4. Inactivación :El virus recolectado se inactiva químicamente mediante un método como el tratamiento con formaldehído. Este proceso destruye la capacidad del virus para replicarse preservando al mismo tiempo su antigenicidad.

5. Purificación :Las partículas de virus inactivadas se purifican para eliminar restos celulares y otras impurezas.

6. Formulación :El virus purificado está formulado con estabilizadores, conservantes y adyuvantes para mejorar la respuesta inmune. Los adyuvantes son sustancias que estimulan el sistema inmunológico para producir una respuesta de anticuerpos más sólida.

7. Control de calidad :La vacuna formulada se somete a rigurosas pruebas de control de calidad para garantizar que cumple con los estándares de seguridad y eficacia.

8. Embalaje y distribución :La vacuna aprobada se envasa en viales estériles y se distribuye a los centros de vacunación y centros de atención sanitaria.

Vacuna viva atenuada:

1. Fuente del virus :Al igual que la vacuna inactivada, el virus H1N1 proviene de una fuente confiable.

2. Atenuación :El virus se somete a modificaciones genéticas o pases seriados en el laboratorio para reducir su virulencia (capacidad de causar enfermedades) preservando al mismo tiempo su inmunogenicidad.

3. Propagación :El virus atenuado se propaga en un sistema huésped adecuado, normalmente huevos de gallina embrionados.

4. Cosecha :El virus atenuado se recolecta y procesa.

5. Formulación :El virus cosechado está formulado con estabilizantes y conservantes.

6. Control de calidad :Se realizan estrictos controles de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de la vacuna.

7. Embalaje y distribución :La vacuna viva atenuada aprobada se envasa y distribuye en condiciones adecuadas para mantener su potencia y viabilidad.

Tanto las vacunas inactivadas como las vivas atenuadas se someten a extensas investigaciones y ensayos clínicos para garantizar su seguridad, inmunogenicidad y eficacia antes de ser utilizadas ampliamente en los programas de vacunación.