¿Qué terapia prenatal no invasiva?

La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es una prueba de detección que se puede realizar durante el embarazo para evaluar el riesgo de ciertas afecciones genéticas en el feto. La NIPT generalmente se realiza utilizando una muestra de sangre de la madre y puede proporcionar información sobre los cromosomas del feto, así como el riesgo de ciertos trastornos genéticos. Algunas pruebas NIPT comunes incluyen:

Prueba de ADN libre de células (cfDNA): Esta prueba analiza fragmentos de ADN de la placenta que circulan en la sangre de la madre. Las pruebas de cfDNA se pueden utilizar para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down y la trisomía 18.

Cribado de suero materno: Esta prueba mide los niveles de ciertas sustancias en la sangre de la madre, como la alfafetoproteína (AFP) y la gonadotropina coriónica humana (hCG). La detección del suero materno se puede utilizar para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas, así como defectos del tubo neural, como la espina bífida.

Cribado combinado: Esta prueba combina los resultados de la prueba de ADNcf y la detección del suero materno para proporcionar una evaluación de riesgo más precisa para ciertas condiciones genéticas.

La NIPT generalmente se considera una prueba de detección segura y precisa, pero es importante tener en cuenta que no es una prueba de diagnóstico. Si los resultados de la NIPT indican un mayor riesgo de una afección genética, se pueden recomendar pruebas adicionales, como una amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas, para confirmar el diagnóstico.