¿Se puede hacer una prueba de síndrome de Down si tienes 30 años de embarazo?

Sí, es posible hacerse una prueba de síndrome de Down cuando se tienen 30 años de embarazo. Existen diversas pruebas de detección y pruebas diagnósticas disponibles para la detección del síndrome de Down durante el embarazo. Sin embargo, la elección de la prueba puede depender de factores individuales, como su edad, antecedentes familiares y preferencias personales. A continuación se muestran algunas pruebas de uso común para la detección y el diagnóstico del síndrome de Down:

1. Detección prenatal no invasiva (NIPS):

- También conocida como prueba de ADN libre de células, NIPS analiza el ADN fetal que circula en la sangre de la madre.

- Esta prueba de detección se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo.

- NIPS proporciona una estimación del riesgo de anomalías cromosómicas, incluido el síndrome de Down.

2. Detección combinada del primer trimestre:

- Combina la edad materna, análisis de sangre y una medición ecográfica para evaluar el riesgo de síndrome de Down.

- Los análisis de sangre miden la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) y la gonadotropina coriónica humana (hCG).

- Esta prueba se realiza normalmente entre las semanas 11 y 14 de embarazo.

3. Examen cuádruple del segundo trimestre:

- Similar al examen combinado del primer trimestre, pero se realiza más adelante en el embarazo, generalmente entre las semanas 15 y 20.

- Mide cuatro sustancias en la sangre de la madre:alfafetoproteína (AFP), hCG, estriol e inhibina-A.

- Proporciona una estimación del riesgo de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas.

4. Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS):

- Una prueba de diagnóstico que consiste en obtener una pequeña muestra de las vellosidades coriónicas, que son proyecciones de la placenta en forma de dedos.

- La CVS se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo.

- Conlleva un riesgo ligeramente mayor de complicaciones en el embarazo en comparación con la amniocentesis.

5. Amniocentesis:

- Otra prueba diagnóstica que se realiza habitualmente entre las semanas 15 y 20 de embarazo.

- Consiste en extraer una pequeña cantidad de líquido amniótico, que envuelve al feto.

- El líquido amniótico contiene células fetales que pueden analizarse en busca de anomalías cromosómicas, incluido el síndrome de Down.

Es importante analizar los beneficios, las limitaciones y los riesgos de cada prueba con su proveedor de atención médica para tomar una decisión informada basada en su situación específica. Si alguna de estas pruebas sugiere un mayor riesgo de síndrome de Down, su médico puede recomendar pruebas de diagnóstico adicionales para confirmar el diagnóstico.