Protocolo de Prueba de paternidad

Existen dos procedimientos principales utilizados para llevar a cabo las pruebas de paternidad . La primera consiste en una tecnología que amplifica el ácido desoxirribonucleico ( ADN ) reacción llamada cadena de la polimerasa ( PCR ) . La segunda consiste en el análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción; Esto también se conoce como la creación de un « huella dactilar de ADN . ' La obtención de ADN

En primer lugar , el ADN se obtiene de ambos, el niño y el presunto padre en muestras de secreciones de la boca y el aislamiento de las células de los fluidos se reunieron .
Amplificación de ADN con PCR

el ADN de ambos el hombre y el niño se corta en secciones por las enzimas . Estas secciones se amplifican - o multiplican - . Mediante el procedimiento PCR
Aplicando fluorescente marcadores

marcadores fluorescentes que se unen a secuencias específicas del ADN se aplican a las secciones. Si el hombre es el padre del niño , su ADN contendrá patrones similares de fluorescencia.
Construir ADN Huellas dactilares

En este método, el ADN del hombre y del niño se cortan con enzimas especiales llamadas enzimas de restricción. Los fragmentos resultantes se separan hacia fuera de acuerdo al tamaño usando una tecnología llamada electroforesis en gel.
Comparación de las huellas digitales de ADN

Si los patrones de gel formadas por los fragmentos de ADN muestran una cierta grado de similitud entre las huellas dactilares hombre y niño, el hombre será declarado el padre del niño .