Los científicos forenses y otros investigadores genéticos utilizan electroforesis para identificar y diferenciar entre los diferentes fragmentos de ADN. Debido a que las moléculas de ADN son partículas cargadas, que pueden ser manipulados por los campos eléctricos . Electrocinético Efecto

cargada de partículas , naturalmente, migrar a un electrodo de carga opuesta. Dado que las proteínas son partículas cargadas, que pueden ser manipulados en un campo eléctrico .
1 - D electroforesis en gel de

gel de poliacrilamida es un polímero usado durante los procedimientos de electroforesis unidimensionales . El gel se forma en un tubo y actúa como un medio de apoyo a la proteína de la rutina y las separaciones de ácidos nucleicos.
2 -D electroforesis en gel

2 -D electroforesis es una forma de separación de proteínas utilizado para la impresión de dedo . La técnica utiliza un área de superficie más grande y proporciona las separaciones de proteínas más precisos .
Gel Concentation

La concentración de gel de acrilamida y tamaño de poro se correlaciona directamente con el peso molecular de las proteínas involucrados en el procedimiento. Cuanto mayor es el peso molecular de la proteína , menor es la concentración de gel de electroforesis.
Flujo Libre

un procedimiento de electroforesis de flujo libre no requiere un medio de gel para mantener muestras de proteínas . En cambio, las moléculas de proteínas cargadas se separan en un estado de flujo libre por un campo eléctrico manipulado .