Cómo configurar un Centro de Investigación Clínica en el consultorio médico

¿Está perdiendo dinero debido a retrasos en los pagos de reclamaciones médicas ? Muchos médicos están buscando otras oportunidades para continuar la práctica de la medicina y hacer dinero con él , después de todo , se fueron a la escuela de medicina porque era lo que quería hacer como una carrera - no un trabajo . Una oportunidad obvia es convertirse en un director o investigador clínico para las compañías farmacéuticas y bio- técnica con la promesa de nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades y condiciones que afectan a los seres humanos. Aquí hay algunos consejos sobre cómo iniciar su centro de investigación clínica y continuar con su carrera de elección. Cosas que necesitará
Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas de
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evaluar su oficina.

Paso atrás y mirar en su oficina y determinar la cantidad de espacio que tiene disponible. ¿Hay espacio para productos en investigación de medicamentos y dispositivos para ser almacenadas de forma segura , como un armario cerrado con llave ? Es el metal o la madera y el mueble se puede dar por el calor? Si se mantiene el calor o se encuentra cerca de una ventana donde los rayos del sol pueden generar calor , tendrá que mover o encontrar otro lugar para almacenar sus medicamentos y dispositivos de investigación .
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¿Te has clasificado personal ?

Trate de encontrar al menos un médico o dentista ( dependiendo del centro que está configurando ) , que puede llenar para usted si usted no está disponible , como por ejemplo en vacaciones. Contrate a un Coordinador de Investigación Clínica con formación sanitaria , preferiblemente una enfermera , asistente médico o EMT . Asegúrese de que el personal se entera de Buenas Prácticas Clínicas reglamentos y directrices internacionales .
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Evalúe su equipo.

¿Su equipo controlado , calibrado y calificado? ¿Tiene documentación que demuestre el equipo se mantiene correctamente y funcionando correctamente?
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Aprenda HIPAA y Buenas Prácticas Clínicas (BPC) regulaciones.

Las cosas más importantes que debe saber y seguir para ser un investigador clínico exitoso son Protección humana Investigación, Ley de Responsabilidad y Portabilidad de Seguros de Salud (HIPAA ) , y la información en la parte posterior de la FDA Form- 1572 que regula su compromiso como investigador. Conocimientos generales GCP es una necesidad y la formación deben ser continuos , documentado y mantenido en el caso de un FDA o patrocinar inspección.
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Encontrar pacientes .

Asegúrese de que tiene una población de pacientes para revisar la elegibilidad de los ensayos clínicos. Los patrocinadores querrán médicos capaces de proporcionar los sujetos humanos para sus ensayos clínicos. Por lo general, el paciente no puede ser inscrito en dos ensayos clínicos de una sola vez y la mayoría requieren por lo menos un período de lavado de 28 días entre los ensayos , lo que es imprescindible para el éxito que usted tiene acceso a cientos de pacientes que están dispuestos a ser voluntarios para un ensayo clínico.