Zyrtec Regulaciones Federales D

La alergia a medicamentos Zyrtec -D consta de cetirizina, un antihistamínico, y pseudoefedrina , un descongestionante . En 2007 la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el medicamento para el tratamiento de los síntomas de alergia incluyendo estornudos , secreción nasal y urticaria , más conocida como la urticaria. Debido Zyrtec -D contiene pseudoefedrina , cae bajo las restricciones federales sobre la cantidad que un cliente puede comprar . Registros de la FDA de quejas sobre el etiquetado Zyrtec -D preocupación , la publicidad y las prácticas de fabricación . Recuerda

El 15 de julio de 2009, la FDA emitió un informe de la aplicación de la lista Zyrtec -D en un retiro , alegando " falta de conformidad con las Buenas Prácticas de Manufactura actuales . " Buenas Prácticas de Manufactura son las normas federales para el etiquetado de productos farmacéuticos y la producción. OsCommerce Advertencia Cartas

El 13 de abril de 2005, la FDA emitió una carta de advertencia a Pfizer , el fabricante de Zyrtec -D , debido a que viola las restricciones de publicidad farmacéutica. Según la carta emitida por Thomas Abrams , director de la División de Comercialización de Medicamentos , Publicidad y Comunicaciones, la publicidad afirmó Zyrtec -D fue superior a la de otros productos de la alergia , pero no justificó la afirmación con pruebas clínicas.

Combat Methamphetamine Epidemic Act

el Combat Methamphetamine Epidemic Act restringe la venta de Zyrtec - D y los productos farmacéuticos de composición química similar. Un cliente puede comprar no más de 3,6 gramos por transacción. El comprador debe proporcionar una identificación con fotografía en el momento de la compra.