¿Qué hace la FDA

? La FDA regula y supervisa la calidad de los Estados Unidos de alimentos , productos farmacéuticos y otros productos relacionados. Con los años la FDA ha crecido y se ha asumido más responsabilidades para cumplir con las cambiantes necesidades de alimentos y seguridad de los medicamentos de nuestra nación. Estas responsabilidades incluyen la regulación , la seguridad y el control de los alimentos , los suplementos dietéticos y medicamentos , junto con las vacunas , hemoderivados , productos biológicos y dispositivos médicos. Otras responsabilidades incluyen la regulación de los cosméticos, los productos veterinarios y los dispositivos emisores de radiación . Historia

La Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA) es la agencia de protección del consumidor del gobierno federal de los Estados Unidos más antiguo y cae bajo el paraguas del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. En junio de 1906, el presidente Theodore Roosevelt firmó la Ley de Pure Food and Drug Act ( PFDA ) . Esta ley prohíbe el comercio interestatal en los alimentos y las drogas contaminadas y marca mal y estaba destinado a proteger a los consumidores . En 1927, el PFDA se convirtió en la FDA.
Servicio de Salud Pública

Servicio de Salud Pública es una rama de la FDA responsable de la regulación de saneamiento con respecto a los viajes interestatales y el control de la enfermedad en una amplia gama de productos, desde tortugas mascotas al semen donaciones.
alimentos

La seguridad y el etiquetado preciso de los alimentos (a excepción de los productos de carne y aves de corral ) y la caída de agua embotellada en el marco del Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada (CFSAN ) , una rama de la FDA. La FDA también regula los productos con pequeñas cantidades de productos de carne . Alimentos de origen animal , tales como los procedentes de ganado vacuno y pollos caen bajo las regulaciones del Departamento de Agricultura de Inspección y Seguridad Alimentaria de Estados Unidos.

Suplementos Dietéticos

Los suplementos dietéticos no se someten a seguridad de la FDA y la prueba o aprobación eficacia . Según USPharmacist.com , los fabricantes de productos de suplementos dietéticos son responsables de asegurar que sus suplementos son seguros antes de su comercialización . La FDA debe demostrar que un suplemento es seguro antes de que pueda restringir el uso del producto o lo han retirado del mercado .

Drogas y Cosméticos

El Centro para la Evaluación de Medicamentos e Investigación es una rama de la FDA responsable de aprobar el etiquetado de medicamentos y hacer cumplir las normas de fabricación de nuevos medicamentos , los medicamentos genéricos y el exceso de medicamentos de venta libre .

seguridad y el etiquetado de cosméticos cae bajo la jurisdicción de CSFAN , la FDA rama que también regula los alimentos y el agua embotellada. La agencia requiere que los cosméticos no han sido evaluados a fondo bajo las reglas de seguridad de la FDA deben llevar una advertencia que indica este hecho.
Productos Biológicos

productos biológicos tales como vacunas, sangre y productos sanguíneos , junto con la terapia de genes y productos a base de células de tejidos , están regulados por el Centro de Evaluación Biológica e Investigación, otra rama de la FDA. El centro se encarga de regular el suministro de sangre del país , la concesión de licencias a los establecimientos de productos y fabricación , y el desarrollo de normas y métodos de prueba .