La mayoría del tiempo , la FDA aprobó las drogas se usan sin efectos dañinos . Sin embargo , cualquier fármaco tiene el potencial de tener un efecto adverso en un paciente en particular . Informes estos efectos es fundamental para garantizar la seguridad de los futuros pacientes , demostrando si un patrón de reacciones está emergiendo . La FDA tiene un sistema en el lugar para que notificación de reacciones farmacológicas es un procedimiento simple. Instrucciones Matemáticas 1

Vea a un médico. Si usted está experimentando un efecto adverso de un medicamento, debe consultar con un médico primero para garantizar su seguridad . Su médico debe saber acerca de los efectos secundarios de la droga ha tenido en usted, para que pueda considerar aquellos hora de tomar decisiones acerca de su salud y la de otros pacientes.
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Consulte a su médico u otro profesional de la salud presentar un informe con eventos Adversos de la FDA Reporting System .
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Enviar un informe sobre su reacción a un fármaco directamente al fabricante de medicamentos. Usted o su profesional de la salud (por ejemplo, un médico , enfermera o farmacéutico) puede informar de las circunstancias de su reacción adversa a un medicamento directamente al fabricante de la droga en cuestión . La FDA exige que el fabricante de medicamentos que informe de nuevo a él .
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Si no elige ninguna de las opciones anteriores , su puede presentar su propio informe a la FDA a través de la página web AEIR . La única manera que usted sabrá a ciencia cierta que su informe se presentó es que si lo hace usted mismo . Descargue el formulario de http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf y rellenarlo, incluyendo fechas y el nombre específico de drogas. Enviarlo a través de la página web o por fax al (800) FDA-0178) También puede llamar a su informe al ( 800) FDA- 1088.