La familia de la Prevención del Tabaquismo y Ley de Control del Tabaco de 2009
Las empresas tienen que colocar grandes etiquetas, más prominentes en los paquetes de cigarrillos y demás productos del tabaco , de conformidad con el acto . Las empresas tabacaleras también no pueden utilizar ciertos términos para etiquetar sus productos como "light" o "suave ", sin la aprobación de la FDA.
Ingredientes
empresas tabacaleras deben revelar toda los ingredientes de sus productos , así como cualquier información de la investigación relacionada con los efectos para la salud de los cigarrillos y la nicotina . Los fabricantes también tienen que alertar a la FDA para cualquier cambio en sus productos.
Marketing
empresas tabacaleras deben revelar a la FDA toda la documentación con la información de la comercialización investigación . Las empresas también pueden no comercializar productos del tabaco por tener menores riesgos que otros productos de tabaco , excepto para aquellos que la FDA dice que puede beneficiar a la salud pública.
Inspecciones
empresas tabacaleras necesitan registrarse ante la Secretaría de salud de EE.UU. y someterse a las inspecciones una vez cada dos años.
Opiniones
la FDA debe revisar todos los productos de tabaco antes de las compañías a comercializar . Los productos pueden superar esto si las empresas pueden demostrar que son similares a los productos aprobados antes del 15 de febrero de 2007.
Programas
El acto llevó a la FDA a crear el Centro de Productos del Tabaco , así como un Comité Asesor de los Productos de Tabaco Científica para estudiar los efectos del mentol en los cigarrillos .