La trimetilaminuria es un trastorno genético poco común en el que el cuerpo no puede descomponer la trimetilamina, un compuesto que huele a pescado. Esto puede hacer que el sudor, la orina y las heces de la persona huelan a pescado. La trimetilaminuria también se conoce como síndrome del olor a pescado. La mayoría de los casos de trimetilaminuria son causados por mutaciones en el gen FMO3. FMO3 codifica una enzima que se encarga de descomponer la trimetilamina. Las mutaciones en este gen pueden provocar una deficiencia de esta enzima, lo que a su vez provoca una acumulación de trimetilamina en el organismo. La trimetilaminuria afecta tanto a hombres como a mujeres. Se estima que ocurre en aproximadamente 1 de cada 20.000 personas. Los síntomas de la trimetilaminuria pueden variar en gravedad. Es posible que algunas personas solo tengan un olor leve, mientras que otras pueden tener un olor muy fuerte. El olor puede ser especialmente perceptible después de comer alimentos que contienen colina, como huevos, carne y pescado. No existe cura para la trimetilaminuria, pero existen algunos tratamientos que pueden ayudar a reducir el olor. Estos tratamientos incluyen:
Cambios en la dieta . Evitar los alimentos que contienen colina puede ayudar a reducir el olor.
Medicamentos . Se pueden usar antibióticos para matar las bacterias que producen trimetilamina.
Cirugía . En algunos casos, puede ser necesaria una cirugía para extirpar el colon, que es la fuente del olor. La trimetilaminuria puede ser una condición difícil de vivir. El olor puede causar aislamiento social y vergüenza. Sin embargo, existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a reducir el olor y mejorar la calidad de vida.