¿Quién debería considerar las pruebas genómicas?

Personas con antecedentes personales o familiares de cáncer. Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata y cáncer de colon. Esta información puede ayudarle a tomar decisiones sobre su atención médica, como si debe hacerse exámenes de detección regulares o tomar medicamentos preventivos.

Personas con una enfermedad o trastorno raro. Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar la causa genética de una enfermedad o trastorno raro, como la fibrosis quística, la anemia falciforme o la enfermedad de Gaucher. Esta información puede ayudarle a obtener el tratamiento y el apoyo adecuados.

Personas que están embarazadas o planean quedar embarazadas. Las pruebas genómicas pueden ayudar a identificar condiciones genéticas que podrían afectar su embarazo o la salud de su hijo. Esta información puede ayudarla a tomar decisiones sobre su atención prenatal y su plan de parto.

Personas que estén interesadas en aprender más sobre su ascendencia o rasgos genéticos. Las pruebas genómicas pueden proporcionar información sobre su herencia genética y ascendencia, así como su riesgo de desarrollar ciertas condiciones genéticas. Esta información puede ser interesante e informativa y puede ayudarle a tomar decisiones informadas sobre su atención médica.

Es importante hablar con su médico o asesor genético para ver si las pruebas genómicas son adecuadas para usted. Pueden ayudarlo a comprender los beneficios y riesgos de las pruebas y asegurarse de que obtenga los resultados más precisos y relevantes.