Cómo diagnosticar el síndrome de mala absorción

Síndrome de malabsorción es la incapacidad del cuerpo para absorber ciertos nutrientes de los alimentos . Los síntomas del síndrome de mala absorción , como la diarrea , gases e hinchazón , imitan varios otros trastornos digestivos , por lo que el diagnóstico puede ser difícil. A menudo se requieren una serie de pruebas realizadas por un médico calificado para el diagnóstico . Instrucciones Matemáticas 1

Haga una cita para un examen físico completo con su médico de familia . La visita debe incluir una historia médica completa y un examen físico. Su médico determinará entonces cualquier laboratorio necesarios o análisis de sangre.
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Cuando se sospecha de síndrome de mala absorción , una recogida de heces de 72 horas es una de la primera prueba por orden . Se le dará un recipiente limpio donde todas las heces pasado por un período de 72 horas predeterminada debe ser recogido y devuelto a un laboratorio médico para su análisis. El aumento de la grasa en las heces es un signo del síndrome de malabsorción . Si se encuentra un aumento de grasa fecal, pruebas adicionales pueden ser pedidos .
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Si se observa un aumento de grasa en las heces, que puede ser necesario que su médico para programar cualquier número de estudios de imágenes , tales como una tomografía computarizada, una ecografía , una radiografía o un enema de bario. Estas pruebas permitirán a su médico para que tome nota de cualquier anormalidad estructural .
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Después de haber leído los estudios de imagen , que muchos necesita una biopsia de intestino delgado para descartar otros tipos de enfermedad intestinal. Una biopsia por lo general se lleva a cabo bajo anestesia general en una sala de cirugía .