¿Qué es la Diabetes Cromosoma Activada

La diabetes mellitus ( DM) es una de las enfermedades más comunes del mundo moderno . Se trata de una alteración de la grasa los hidratos de carbono , y el metabolismo de las proteínas , el signo más evidente es la hiperglucemia , o azúcar en la sangre . La enfermedad resulta de una falta de insulina o disminución de la sensibilidad a la insulina por los receptores de insulina . En ambos casos , los investigadores han dilucidado las mutaciones genéticas en varios cromosomas . Clasificaciones de DM

DM se clasifican en los tipos 1 y 2. En el tipo 1 ( DMT1 ), que presenta por lo general en niños y adultos jóvenes , la insulina está ausente debido a la destrucción de las células especiales llamadas células beta que producen insulina en el páncreas . DMT2 , por otra parte , resulta de una disminución de la sensibilidad a la insulina circulante ( que en realidad puede ser más alto en el torrente sanguíneo en comparación con la normal) de los receptores en las membranas celulares del músculo que provocan la absorción de glucosa de la sangre .

Fisiopatología de la DMT2

mayoría de las veces , el mal funcionamiento de los receptores de insulina en los resultados de DMT2 de la sobrecarga del sistema de la insulina , como en la obesidad . Relacionado con DMT2 es la diabetes del embarazo, o diabetes gestacional . Dado que los pacientes con DMT1 absolutamente requieren insulina a partir de fuentes externas , se conoce también como dependiente de insulina DM ( DMID ), mientras DMT2 se llama no- insulino-dependiente DM ( DMNID) .
cromosomas y Genes

cromosomas son largas cadenas de ácido desoxirribonucleico (ADN ) se mantienen unidos , en forma y organizados con proteínas llamadas histonas . Los seres humanos tienen 46 cromosomas, 23 pares , cada uno con una multitud de genes. Mientras los pequeños cromosomas , como el cromosoma Y en los hombres , tienen sólo un puñado de genes , la mayoría contener muchos miles de personas.

Genética de la Diabetes Tipo 1

Desde mal funcionamiento de la beta células en DMT1 puede ser resultado de una variedad de vías , debe ser ninguna sorpresa que los investigadores han observado numerosos loci en diferentes cromosomas que las alteraciones de la secuencia genética normal puede dar lugar a la enfermedad. Hasta ahora, los científicos han descubierto una decena de genes asociados con la DMT1 . El primero de esos genes para ser identificado se produce en el cromosoma 6; otros se encuentran en los cromosomas 11 , 2 y 7.

Genética de la Diabetes Tipo 2

descubrimiento de un número cada vez mayor de genes asociados con DMT1 ha inspirado a los científicos buscar factores genéticos relacionados con DMT2 también. Aunque gran parte de estos esfuerzos se centran en loci en el cromosoma 20 , los investigadores también han encontrado este tipo de genes en los cromosomas 1 y 12 y, más recientemente , en el cromosoma 10 . Además , los investigadores se centran en la comprensión de la genética un receptor para una proteína llamada leptina, que se relaciona con DMT2 , así como con el apetito , la obesidad y el cáncer.