Enfermedad de Huntington juvenil es un trastorno poco común que comparte algunos (pero no todos) de sus síntomas con su contraparte adulta. Puede ocurrir en cualquier momento entre la infancia y los 20 años de edad. A veces , los niños no muestran ningún síntoma en absoluto. Además, los antecedentes familiares de la enfermedad de Huntington importa con igual fuerza en el proceso de diagnóstico como cualquier síntoma singular. Enfermedad de Huntington juvenil debe ser diagnosticada por un profesional cualificado. La función cognitiva

disminución de la función cognitiva es un síntoma precoz de la enfermedad de Huntington juvenil . Esto puede manifestarse como una incapacidad para concentrarse . También puede aparecer como una disminución de las habilidades cognitivas , tales como dificultad para hablar , o las habilidades motoras finas con discapacidad , tales como andar en bicicleta o lanzar una pelota .
Muscular Rigidez

Debido a la enfermedad de Huntington juvenil afecta a los músculos , rigidez o rigidez es un síntoma evidente . El niño puede tener dificultad para mover o doblar las piernas , tener un andar extraño y cada vez más torpe.

Convulsiones

un síntoma exclusivo de la enfermedad de Huntington juvenil que no se produce en su equivalente adulto es de convulsiones . De acuerdo con el Programa de Promoción de la Huntington para la Educación en Stanford , de 25 a 30 por ciento de los afectados por la experiencia de la enfermedad de Huntington juvenil recurrente de gran mal ( también llamado tónico-clónicas ) convulsiones.

Mioclónicas tirones

Según la Sociedad Huntington de Canadá , la enfermedad de Huntington juvenil también provoca sacudidas mioclónicas , que parecen pequeños tics físicos. Cuando menor , aparecen como espasmos musculares , pero , cuando es grave y de alta frecuencia , se asemejan a un tipo de convulsión .
Problemas de conducta

Los problemas de conducta también puede ser un síntoma de la enfermedad de Huntington juvenil , malas notas , la depresión y el aumento de la promiscuidad sexual son todas las formas en que los niños afectados por la enfermedad de Huntington pueden actuar fuera . Estos síntomas por lo general tienen que ir acompañados de otros síntomas para ser concluyentes como también surgen estos problemas con frecuencia en los niños sin la enfermedad de Huntington .