¿Qué es el Diagnóstico Molecular
Molecular analizar el contenido genético de información sobre la enfermedad . Estas pruebas pueden secuenciar regiones específicas del ADN para identificar las mutaciones genéticas o cuantificar los niveles de ciertos materiales genéticos que pueden ser expresadas por una bacteria, virus o cáncer.
Importancia
su secuencia de ADN puede estar constituida por una mutación hereditaria o al azar que pueden afectar su probabilidad de desarrollar una enfermedad o de su capacidad para responder a un tratamiento en particular . Del mismo modo, el diagnóstico molecular puede identificar cepas específicas de una infección , como el virus H1N1.
Beneficios
La predisposición genética a una enfermedad o condición específica pueden alertar un individuo para tomar ciertas decisiones de estilo de vida para evitar o controlar el desarrollo de la enfermedad particular . Ciertas mutaciones pueden afectar también a las opciones de tratamiento , ya que algunos tratamientos funcionan de forma diferente si el objetivo de drogas contiene mutaciones críticas . Por lo tanto , los médicos pueden utilizar esta información genética para seleccionar la estrategia terapéutica óptima para cada individuo y enfermedad.
Conceptos erróneos
Una mutación puede identificar una predisposición genética a desarrollar una cierta enfermedad . Sin embargo , esto no garantiza que una persona realmente desarrollar esa enfermedad y puede causar ansiedad innecesaria.
Tipos
diagnóstico molecular se utilizan para identificar las enfermedades infecciosas como la clamidia , la gonorrea , el virus de la influenza y la tuberculosis, así como la presencia o predisposición a diferentes enfermedades como el cáncer y la fibrosis quística
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