¿Cómo se heredan los rasgos recesivos

? Dominantes y recesivos son los términos utilizados en la genética mendeliana . Dominación significa que la condición o el efecto de ese gen aparece como un rasgo , como el color de ojos o el pelo , o una condición , como la ceguera nocturna. Si una persona tiene dos genes dominantes , el rasgo aparece en esa persona y siempre transmitir a la descendencia. Si una persona hereda tanto un dominante y un gen recesivo para la misma característica, la dominante prevalecerá en el individuo , pero los restos recesivos y puede transmitirse a la descendencia. Cuando dos recesivos se transmiten - uno de cada padre - el rasgo o el trastorno aparece en ese niño. Otros modos de transmisión , tales como la mitocondria y multifactorial , también pueden pasar rasgos heredables de padres a hijos . Autosómicos

genes autosómicos no son determinante del sexo . Si uno de los padres tiene dos genes dominantes para los ojos marrones y el otro tiene un gen dominante para ambos ojos marrones y un gen recesivo para los ojos azules , su hijo tendrá los ojos marrones . Sin embargo , tendrán que uno de cada cuatro - o 25 por ciento - de probabilidades de heredar un rasgo recesivo para los ojos azules. Dos padres con ojos marrones pueden tener un hijo de ojos azules, si cada uno de ellos lleva un gen recesivo - y ese gen pasa de cada uno de ellos para el niño
ligada al cromosoma X
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genes ligados al cromosoma X determinan el género. Cada niño hereda un cromosoma ligado al cromosoma X de cada padre : un X de la madre y sea un X o un Y del padre . Dos Xs crea la hembra niño y un X y un Y lo hacen masculino . Dado que un gen ligado al cromosoma X se realiza sólo en el cromosoma X , un rasgo ligado al cromosoma X no puede pasar de un padre a su hijo, debido a que el rasgo no es transportado por el cromosoma Y , que crea un varón. Es, sin embargo , pasó de un padre a todas sus hijas , porque él sólo tiene una X para darles y el gen va con el cromosoma X . El ejemplo más notorio de tal rasgo es la hemofilia - también llamada enfermedad de sangrado - en la cual la sangre no coagula adecuadamente , sino que provoca una hemorragia incontrolable y finalmente la muerte . Esta condición se hizo políticamente significativa cuando se pasa a través de los hijos de la reina Victoria de Inglaterra en varias familias reales de Europa y afectó a los Romanov , la casa reinante de la Rusia zarista .
Mitocondrial

alteración (mutación ) del ADN mitocondrial causa dolencias raras, como el síndrome de Kearns -Sayre . El ADN mitocondrial se hereda únicamente de la madre . Todos los hijos de una madre con una enfermedad mitocondrial - transmitido o bien puede mostrar la condición, o llevar el gen para ello. Qué tan gravemente a un niño se ve afectado depende de la cantidad del material genético mitocondrial es normal y cuánto se altera .
Multifactorial

problemas genéticos multifactoriales pueden transmitirse genéticamente , pero los factores ambientales también están involucrados. Tanto como un recién nacido en 10 mostrará una enfermedad multifactorial en algún momento de su vida. Un buen ejemplo de esto es la diabetes. Una predisposición a la diabetes es genética , pero eso no es suficiente para causar la enfermedad aparezca. En los gemelos idénticos , si uno tiene la diabetes , aproximadamente el 50 por ciento del tiempo el otro no . El detonante que inicia el proceso de la enfermedad en movimiento puede ser hábitos de estilo de vida , como comer en exceso o la falta de ejercicio . También parece ocurrir con más frecuencia en personas caucásicas y en climas fríos. También podría ser provocada por un virus . La investigación sobre las causas ambientales está en curso.