Cómo identificar el síndrome de Marfan Genética Médica Condición

Síndrome de Marfan es una enfermedad genética que se caracteriza por un marco de altura y brazos largos y dedos largos y delgados . Es un trastorno del tejido conectivo , y hay muchos en la comunidad médica de hoy que piensan que Abraham Lincoln pudo haber tenido el síndrome de Marfan , mientras que otros creen que tenía un trastorno similar, pero no de Marfan. Un médico francés, Antoine Marfan , definió por primera vez el síndrome de Marfan en 1896, pero el marcador genético no fue descubierto hasta 1991 . Cosas que necesitará
habilidades de lectura
Un deseo de aprender acerca de una enfermedad poco conocida .
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saber que su constitución corporal es importante en el diagnóstico de síndrome de Marfan y dolencias genéticas relacionadas. Tener un marco fino de altura y brazos largos y dedos es una característica del síndrome de Marfan , pero hay mucha gente en el mundo de hoy que tienen el síndrome de Marfan y que no saben acerca de esta dolencia genética grave .
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Para saber su historia familiar. Dado que el síndrome de Marfan es un tejido conectivo dolencia genética , los antecedentes familiares es útil. Hay sitios en Internet que proporciona un formato para el desarrollo de su historia familiar, y si usted cree que alguien en su familia puede tener el síndrome de Marfan u otra enfermedad relacionada , es posible que desee para completar una historia familiar .

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tener en cuenta que aunque el síndrome de Marfan afecta a las generaciones sucesivas , usted todavía puede ser el primero en tenerlo debido a la posibilidad de una mutación genética . No hay peligro de ser alto y delgado, o tener brazos largos y dedos. El peligro está en no darse cuenta de que es posible que tenga el síndrome de Marfan y permitiendo que progresen hasta que la enfermedad del tejido conectivo hace que la aorta se desgarre donde se conecta con el corazón .
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damos cuenta de la importancia de verificar con a un médico si es posible que tenga el síndrome de Marfan. Una vez que un paciente es alertado de la posibilidad de esta dolencia genética y se hace un diagnóstico , la cirugía puede realizarse para evitar el desgarro de aorta que causa una muerte casi segura .

Si conoces a alguien en su familia que es alto , delgado, con largos brazos y dedos , es posible que desee hacer una investigación sobre esta enfermedad progresiva . Muchos pacientes con síndrome de Marfan tienen problemas en los ojos , también, y muchos tienen tobillos débiles . Una vez que se completa una historia familiar , a menudo es posible ver una tendencia en sus antecedentes familiares de personas que han muerto de enfermedades del corazón . Esto puede ser una clave , porque esto puede ser la dolencia genética sin diagnosticar el Síndrome de Marfan.