? El proceso de la meiosis en los seres humanos como resultado la producción de espermatozoides y óvulos. Estas células tienen 23 cromosomas cada uno . Cuando el esperma fertiliza el huevo , da lugar a un cigoto que normalmente contiene 46 cromosomas . Sin embargo , a veces cada óvulo y cada espermatozoide no pueden llevar el complemento completo de 23 cromosomas cada uno, lo que resulta en cromosomas faltantes. Esto podría ocurrir debido a deleciones cromosómicas. Supresión del cromosoma

veces, un cromosoma se perdió algo de su información genética. Esto se conoce como el cromosoma eliminación. El material genético puede faltar en la punta del cromosoma , en una forma de supresión llamada deleción terminal . O el material genético podía faltar desde el interior de los cromosomas.

Resultados de borrado

Si una persona tiene los cromosomas con un poco de material genético eliminado, podrían crear desequilibrios en su material genético que podría resultar en trastornos . Mientras que algunas personas tienen una deleción que afecta a una gran parte de su cromosoma , es más común experimentar supresiones más pequeñas.
Espontánea Mutación

Una deleción del cromosoma podría ocurrir como resultado de una mutación espontánea sin ninguna otra influencia que actúa sobre él . Este es un resultado de los procesos internos imperfectos . Durante el proceso de la meiosis , por ejemplo, una deleción podría suceder si un trozo de ADN se rompe y luego vuelve a unirse , dejando de lado un poco de información genética.
Mutación inducida

Otro proceso que afecta a los cromosomas se induce mutación. Esto es cuando un agente exterior produce el cambio en el ADN . Esto podría ocurrir como resultado de interacciones con productos químicos tales como ácido nitroso , que actúan sobre las bases químicas de ADN . La exposición a la radiación de fuentes tales como rayos X podría dañar el ADN también. La exposición a la radiación ultravioleta podría provenir de las lámparas de sol o bronceado.