La detección de enfermedades genéticas
Si ambos padres tienen una enfermedad genética , provienen de grupos étnicos de alto riesgo , o tienen familiares con trastornos genéticos , podrían beneficiarse más de la investigación genética , informa Merck.com .
historia Familiar Assesment
Para determinar el riesgo de una pareja, un médico le preguntará acerca de sus antecedentes médicos familiares , abortos involuntarios y nacimientos pasados , los matrimonios mixtos entre los familiares y los antecedentes étnicos .
pruebas prenatales
prenatal pruebas de diagnóstico utiliza los análisis de sangre y ecografías para determinar anormalidades en el feto , según Merck.com . Estas pruebas vienen con riesgos para la madre y el feto , sin embargo.
Evaluación del recién nacido
cribado genético recién nacido ha sido desarrollado para identificar y tratar a los bebés tan pronto después del nacimiento como posible . Los estados individuales determinan qué enfermedades a la pantalla automáticamente al nacer , tasa de $ 15 a $ 60 por niño , según el Centro de Ciencias de Aprendizaje Genética de la Universidad de Utah.
Beneficios
Testing permite un par de alto riesgo a tomar una decisión informada acerca de tener un hijo. Si un recién nacido se pone a prueba y ha demostrado tener un trastorno genético , el tratamiento se puede iniciar más pronto, tal vez con un mejor resultado a largo plazo.