Según Merck.com , la detección de enfermedades genéticas pueden determinar el riesgo de una pareja para tener un hijo con un trastorno genético. Esa selección suele tener lugar antes de que nazca un niño, pero los recién nacidos también se ponen a prueba . Consideraciones

Si ambos padres tienen una enfermedad genética , provienen de grupos étnicos de alto riesgo , o tienen familiares con trastornos genéticos , podrían beneficiarse más de la investigación genética , informa Merck.com .

historia Familiar Assesment

Para determinar el riesgo de una pareja, un médico le preguntará acerca de sus antecedentes médicos familiares , abortos involuntarios y nacimientos pasados ​​, los matrimonios mixtos entre los familiares y los antecedentes étnicos .


pruebas prenatales

prenatal pruebas de diagnóstico utiliza los análisis de sangre y ecografías para determinar anormalidades en el feto , según Merck.com . Estas pruebas vienen con riesgos para la madre y el feto , sin embargo.
Evaluación del recién nacido

cribado genético recién nacido ha sido desarrollado para identificar y tratar a los bebés tan pronto después del nacimiento como posible . Los estados individuales determinan qué enfermedades a la pantalla automáticamente al nacer , tasa de $ 15 a $ 60 por niño , según el Centro de Ciencias de Aprendizaje Genética de la Universidad de Utah.

Beneficios

Testing permite un par de alto riesgo a tomar una decisión informada acerca de tener un hijo. Si un recién nacido se pone a prueba y ha demostrado tener un trastorno genético , el tratamiento se puede iniciar más pronto, tal vez con un mejor resultado a largo plazo.