Enfermedades oculares genéticos
Una enfermedad genética puede ser transmitido de padres a hijos a través de sus genes. Las enfermedades genéticas son diferentes de otras enfermedades , ya que se presentan dentro de las familias en varias ocasiones. A menudo, el riesgo de otro miembro de la familia que tiene la enfermedad genética puede predecir por un médico.
Color Visión Deficiencia
Color Visión deficiencia , también conocido como el daltonismo . es una condición que está directamente relacionada con su percepción del color. Dependiendo de la severidad de la enfermedad , puede ser incapaz de ver cualquier variación de color y sólo ven en tonos de blanco , negro y gris. Hay defectos menores donde usted no puede ver el rojo y el verde o el azul y el amarillo. Esta enfermedad es más común en hombres que en mujeres .
Norrie Disease
Enfermedad de Norrie es un raro trastorno que conduce a la ceguera en bebés de sexo masculino en el nacimiento o poco después del nacimiento . Una hembra puede portar el gen y transmitirlo a sus hijos, pero por lo general no sufren de cualquiera de los síntomas . Alrededor de un tercio de los hombres que tienen la enfermedad de Norrie desarrollará una pérdida auditiva , y la mitad de ellos se verá afectado con retrasos en el desarrollo motor.
Oculocutáneo Albinismo
Oculocutáneo albinismo afecta coloración (pigmentación ) de la piel , el cabello y los ojos. Se reduce la pigmentación del iris ( la parte coloreada del ojo ) y la retina ( el tejido en la parte posterior del ojo ) . Las personas que tienen esta enfermedad tienen problemas tales como la nitidez reducida , movimientos rápidos e involuntarios de los ojos y una mayor sensibilidad a la luz. Albinismo oculocutáneo afecta aproximadamente 1 de cada 20.000 personas en todo el mundo .
Viteliforme Distrofia Macular
Viteliforme distrofia macular es una enfermedad ocular genética que puede causar pérdida de visión progresiva. Que afecta a la mácula , que es responsable de cosas como conducir y leer . Hay dos tipos de Viteliforme distrofia macular . Uno que puede aparecer durante la infancia y que puede aparecer en la edad madura. Ambas formas se pueden detectar durante un examen ocular . Se asocia a una anomalía en el gen VMD2 .