¿Qué es una incapacidad hereditaria para producir hemoglobina?
La talasemia es causada por mutaciones en los genes que controlan la producción de hemoglobina. Estas mutaciones se pueden heredar de cualquiera de los padres. La gravedad de la talasemia puede variar según el tipo de mutación y la cantidad de genes afectados.
La talasemia es más común en personas de ascendencia mediterránea, del Medio Oriente y del sudeste asiático. También se encuentra en personas de ascendencia africana, caribeña y del sur de Asia.
Hay dos tipos principales de talasemia:
* Alfa talasemia Es causada por mutaciones en los genes que controlan la producción de cadenas de alfa-globina. Las cadenas de alfaglobina son uno de los dos tipos de cadenas de globina que forman la hemoglobina.
* Beta talasemia Es causada por mutaciones en los genes que controlan la producción de cadenas de beta-globina. Las cadenas de betaglobina son el otro tipo de cadenas de globina que forman la hemoglobina.
La talasemia puede causar una variedad de síntomas, que incluyen:
* Anemia
* Fatiga
* Debilidad
*Piel pálida
* Dificultad para respirar
* Dolores de cabeza
* Mareos
* Aturdimiento
* Ritmo cardíaco rápido
* Bazo agrandado
* Ictericia
La talasemia se puede diagnosticar con un análisis de sangre. El tratamiento de la talasemia depende de la gravedad de la afección. El tratamiento puede incluir:
* Transfusiones de sangre
* Terapia con hierro
* Trasplante de médula ósea
* Terapia genética
La talasemia es una afección grave, pero se puede controlar con tratamiento. La mayoría de las personas con talasemia pueden llevar una vida plena y activa.