¿Cuáles son las posibilidades de albinismo en gemelos monocigóticos?
El albinismo es una enfermedad genética autosómica recesiva, lo que significa que se transmite en cromosomas que no están ligados al sexo. Para que un niño herede el albinismo, debe recibir dos copias del gen albino, una de cada padre. Si ambos padres portan el gen albino, cada padre tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a su hijo. Esto significa que existe un 25% de posibilidades de que ambos gemelos idénticos hereden el gen albino y tengan albinismo.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las posibilidades de que ambos gemelos monocigóticos tengan albinismo son muy altas si ambos padres son portadores, todavía es posible que solo uno de los gemelos sea albino si hay una mutación en uno de los genes implicados en la producción de melanina. que ocurre después de la concepción.