¿Qué es la ictiosis arlequín en los bebés?

Ictiosis arlequín Es un trastorno genético grave y poco común de la piel que afecta a los bebés desde el nacimiento. Se caracteriza por tener escamas gruesas en forma de diamante que cubren todo el cuerpo, dándole a la piel una apariencia de arlequín. Las escamas suelen ser amarillas o marrones y pueden ir acompañadas de enrojecimiento, hinchazón y ampollas.

La ictiosis arlequín está causada por una mutación en el gen ABCA12, que se encarga de producir una proteína que ayuda a que la piel se desarrolle con normalidad. La mutación evita que la piel elimine células muertas, lo que provoca la acumulación de escamas.

La ictiosis arlequín es una afección potencialmente mortal y los bebés que nacen con esta enfermedad a menudo requieren atención médica intensiva. El tratamiento puede incluir:

* Emolientes y humectantes para ayudar a suavizar las escamas y reducir la picazón

* Antibióticos para prevenir la infección

* Medicamentos para el dolor

* Cirugía para quitar las escamas y mejorar la movilidad

* Injertos de piel para reemplazar la piel dañada

El pronóstico para los bebés con ictiosis arlequín varía. Algunos bebés pueden sobrevivir con el tratamiento adecuado, mientras que otros pueden morir por complicaciones del trastorno, como infección o insuficiencia respiratoria.

La ictiosis arlequín es una enfermedad rara que afecta aproximadamente a 1 de cada 300.000 bebés. Sin embargo, puede tener un impacto devastador en las vidas de quienes se ven afectados.