Zoll AED Plus vs . G3 Powerheart
Un desfibrilador externo automático o AED , es un dispositivo informático utilizado para fines médicos. Ayuda a los primeros en responder , personal de emergencia , y otras personas que están tratando de salvar la vida de una persona que acaba de sufrir un paro cardíaco. Se recomienda el uso del DEA en la Ley de Supervivencia Paro Cardiaco (HR 2498 ) como un dispositivo salvavidas necesarios para todos los edificios federales.
Tipos
La American Heart Association hace no recomienda ningún tipo de AED , y hay muchas marcas en existencia. Uno de ellos es el Powerheart AED G3 , fabricado por Cardiac Science . Otra AED , Zoll AED Plus , es fabricado por Zoll Medical Corp. No todos los de la AED son iguales en la formalidad o la función.
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science de Powerheart G3 AED está disponible en formas automáticas y semi- automáticas. La transmisión automática no requiere pulsar un botón para iniciar la capacidad de choque del dispositivo. Se analiza el ritmo cardíaco y determinar el momento en que se necesita el choque . Entonces la máquina avisa al usuario (a través de la pantalla de texto en la máquina , así como a través de una orden audible ) , al paso de distancia de la víctima mientras se administra el shock. Esta máquina , al igual que su contraparte semi -automático, tiene una garantía de siete años y ofrece a los consumidores una garantía de cuatro años que la batería se mantendrá en funcionamiento y se sustituirá cuando sea necesario.
Powerheart G3 semiautomática
la versión semi - automática de la G3 de Powerheart requiere que el usuario pulse un botón para iniciar el tratamiento de choque. Pero el modelo semi -automática - y los G3 automáticos Powerheart - realizar pruebas automáticas diarias en el hardware del dispositivo y sus componentes (software, almohadillas, batería ) . El autocontrol asegura que el dispositivo funcionará en caso de emergencia .
Ambas versiones del Powerheart también cobran parcialmente la electrónica en el sistema cada semana . También completan una carga completa por su cuenta todos los meses , para asegurarse de que todos los aparatos electrónicos están operando a capacidad máxima todo el tiempo.
Zoll AED Plus FDA Recall
diferencia el fabricante G3 Powerheart , el fabricante Zoll AED Plus no ha sido tan progresivo en la adopción de medidas para eliminar la posibilidad de fallo del dispositivo durante una crisis. En febrero de 2009 , la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una Clase I Recall del Zoll AED Plus , debido a un fallo del dispositivo .
Este retiro del mercado se deriva de un caso en el que un desfibrilador semiautomático Zoll AED Plus no pudo realizar como esperado. La energía necesaria para no ocurrió la carga , y el choque no se pudo entregar . La compañía se ha visto obligada a informar a los consumidores de la necesidad de reemplazar la batería de este dispositivo una vez cada tres años, y para descargar el nuevo software para el dispositivo.