Síndrome de Lennox- Gastaut

epilepsia infantil es una fuente de gran dolor , tanto para niños y padres . Por desgracia , el síndrome de Lennox- Gastaut es un tipo de epilepsia infantil que es particularmente difícil de controlar y tratar . Efectos a corto plazo del síndrome a menudo incluyen daño físico y el estrés mental, mientras que sus efectos a largo plazo pueden debilitar la educación y el futuro de un niño . Causas

síndrome de Lennox- Gastaut generalmente comienza manifestarse cuando el niño tiene entre 3 y 5 años de edad. En casi la mitad de los casos , ninguna causa definitiva se puede encontrar . Sin embargo , a veces los médicos trazan a una condición genética llamada esclerosis tuberosa. Otras causas son la meningitis y la lesión en la cabeza .
Frecuencia

En términos de ser más que otro tipo de epilepsia , el síndrome de Lennox- Gastaut es bastante poco común , que ocurre en aproximadamente uno a cinco niños de cada 100 con epilepsia. Sin embargo, en el ámbito de las epilepsias intratables , Lennox -Gastaut es el más común . Una epilepsia intratable es una que es particularmente difícil identificar la causa y el tratamiento . Síndrome
síntomas

Lennox- Gastaut implica una serie de tipos de convulsiones . Las crisis atónicas , o " Ataques de caídas " implican un niño cayendo al suelo, mientras que la incautación . Esto puede resultar en lesiones físicas. Con las crisis de ausencia , un niño puede parecer indiferente y blanco en cualquier lugar de 10 segundos a 10 minutos. Estas convulsiones pueden ocurrir de forma continua para formar un estado epiléptico no convulsivo en el que el niño no responde y no puede moverse o hablar durante mucho tiempo. Además , Lennox -Gastaut puede incluir convulsiones tónicas en la que los brazos o las piernas endurecen . Estos y muchos otros tipos , tales como complejos, crisis parciales motoras tónico-clónicas , mioclónicas y parcial , puede conducir al desarrollo de problemas de aprendizaje en los niños que son difíciles de superar.
Diagnóstico

una de las herramientas más útiles para identificar la presencia del síndrome de Lennox- Gastaut es un electroencefalograma , o EEG . El EEG es especialmente útil ya que puede detectar características en el cerebro que indican la presencia del síndrome , incluso cuando el niño no está sufriendo una convulsión. Además, si las convulsiones del niño son causados ​​por una lesión en la cabeza , trastorno genético u otra enfermedad , un médico podría identificarlo sin el EEG .
Tratamiento

Lennox- Gastaut es notoriamente difícil de tratar . Sin embargo , en algunos casos, los medicamentos de lamotrigina , clobazam , valproato sódico , topiramato o fenitoína pueden ser eficaces, al igual que el uso de corticosteroides . Una dieta cetogénica se ha encontrado eficaz , y en algunos casos, la cirugía es una opción viable . Las cirugías más comunes de Lennox- Gastaut son el callostomy corpus y procedimientos de estimulación del nervio vago .