Dieta Baja en Proteínas para la FCU
PKU es la incapacidad hereditaria del cuerpo para utilizar apropiadamente un aminoácido particular - fenilalanina. La fenilalanina es un " esencial " de aminoácidos , lo que significa que no se produce normalmente en el cuerpo , y debe ser obtenido a través de la comida . Como los enfermos de fenilcetonuria carecen de la enzima que descompone la fenilalanina en la sangre, exceso en el consumo se traducirá en niveles sanguíneos elevados de este aminoácido , que podría dar lugar a disfunciones en el cerebro. Por lo tanto , mantener los niveles de fenilalanina baja al limitar intencionalmente el consumo de proteínas de la dieta es crucial para evitar esta potencialidad .
Dieta Baja en Proteínas
La dieta ideal para alguien que sufre de fenilcetonuria haría ser completa abstención de toda forma de alimentos ricos en proteínas . De acuerdo con la muestra de alimento " pirámide " provista por la Clínica de la PKU en la Universidad de Washington, la mayor parte de su dieta deben provenir de jugos , frutas , verduras y panes bajos en proteína especiales y pastas. Lo siguiente mejor es el arroz, las pastas regulares , maíz , pan , patatas fritas, patatas y guisantes. Los alimentos que debe expresamente límite son el queso , la mantequilla de maní , las hamburguesas, los frutos secos , pollo, frijoles refritos , leche, carne, cerdo y huevos. Estas son las proteínas altas "alimentos problemáticos " que pueden escalar rápidamente los niveles de fenilalanina .
Muestra Dieta PKU
Para las personas con PKU , el desayuno podría consistir en una cereales baja en proteínas o un tazón de avena con unos trozos de pan tostado y una manzana. Un almuerzo de la muestra sería un sándwich de pollo hecho con una o dos onzas de carne, con un montón de lechuga , tomate y un vaso de jugo de fruta. La cena puede ser una muy pequeña porción de carne ( una o dos onzas ) con un par de papas al horno , brócoli y guisantes . Para un aperitivo durante el día , tomar una pieza de fruta o dos.