Cómo reconocer los síntomas de la galactosemia

Con una incidencia de aproximadamente una por cada 47.000 nacimientos , galactosemia es un trastorno genético poco frecuente que impide que una persona sea capaz de metabolizar el azúcar galactosa correctamente. Puede conducir a un nivel de galactosa en la sangre que se vuelve tóxico , dando lugar a complicaciones potencialmente graves para la salud. Instrucciones Matemáticas 1

reconocer que galactosemia no mostrar síntomas en el nacimiento. Aunque los médicos pueden comprobar si un recién nacido tiene galactosemia, no hay síntomas serán exhibidos hasta que el bebé se alimenta varias veces los alimentos que contienen galactosa y repetidamente falla de metabolizar el azúcar.
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saber que los primeros síntomas de la galactosemia incluyen ictericia, diarrea y vómitos. Aunque cualquier número de enfermedades pueden causar diarrea y vómitos, se debe consultar al médico de inmediato si su bebé presenta ictericia junto a ellos. La American Liver Foundation respalda probar a todos los bebés con ictericia de la galactosemia.
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Reconocer que el siguiente síntoma que se manifestará es la incapacidad del bebé para aumentar de peso . Tenga en cuenta que tanto la leche materna y fórmula regular bebé contienen compuestos de galactosa . El bebé comenzará rápidamente a mostrar síntomas de la enfermedad si, de hecho , ella lo tiene .
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Esté atento a la aparición de cataratas . Si el niño se cambió a una dieta libre de galactosa con prontitud , las cataratas generalmente retroceder por completo y adecuado de la visión se desarrollará normalmente.
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Tenga en cuenta que la enfermedad hepática y el desarrollo cognitivo inadecuado ocurrirán si galactosemia se deja sin tratar . Muerte incluso se puede deber a los niveles tóxicos de la galactosa en la sangre del bebé dejan susceptibles a la intoxicación por E. coli.
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Tratar galactosemia eliminando la ingesta del bebé de los alimentos que contengan galactosa. También tenga en cuenta que también existen dos formas más raras y más graves de la enfermedad . La primera, llamada " la galactosa - 4 - epimerasa UDP deficiencia, " es extremadamente rara y causa sordera nerviosa . El segundo , " Deficiencia de galactosa-1- fosfato , " puede plantear serios problemas ya que la implementación de una dieta sin galactosa parece tener poco efecto.
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Reconocer que las deficiencias físicas , como las cataratas retrocederán si galactosemia no se detecta a tiempo, pero que cualquier daño en el desarrollo , el cerebro o los nervios sufrido será permanente .