Signos y Síntomas de la Enfermedad Neuromuscular
La distrofia muscular es una enfermedad genética que puede presentarse en el momento del nacimiento o más adelante en la vida. Los músculos se debilitan con el tiempo, especialmente a los músculos voluntarios - los que tenemos el control sobre . Algunas de las enfermedades puede tomar un peaje en el corazón o los músculos involuntarios , también. Los síntomas incluyen una marcha de pato , la falta de tono muscular en los niños, caminar en puntas de pie , debilidad y pérdida de la capacidad para caminar , dependiendo de la forma exacta de la distrofia muscular y la severidad de la enfermedad.
Motor enfermedades de la neurona
enfermedades de la neurona del motor ( MNDS ) son , trastornos degenerativos progresivos. Afectan a los nervios , ya sea en la parte superior o inferior de su cuerpo. Esta es la categoría en la que se clasifica la enfermedad de Lou Gehrig. Los signos de trastornos mecánicos de cuello por lo general se presentan en la edad madura . Los síntomas incluyen debilidad en brazos y piernas , dificultad para tragar , la marcha desafiado , problemas del habla , debilidad en la cara y los calambres musculares . A medida que la enfermedad progresa , la respiración puede verse afectada .
Miopatías inflamatorias
Las miopatías inflamatorias son otra forma de enfermedad neuromuscular. También se les llama miositis . Las personas con esta enfermedad y la experiencia de la inflamación de los músculos voluntarios . Esos músculos se debilitan con el tiempo. Las personas con miositis menudo tienden a tener otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Los síntomas incluyen dolor muy probablemente en los brazos, los hombros , la parte superior de la espalda, las caderas y los muslos. Las personas con las miopatías inflamatorias también pueden tener problemas para tragar , que puede conducir a una mala nutrición y pérdida de peso .
Enfermedades de la unión neuromuscular
Este grupo de enfermedades se producen cuando el las células nerviosas y musculares se encuentran. La unión no funciona correctamente. Síndrome de Lambert -Eaton ( LES ) y la Miastenia Gravis (MG ) son parte de esta categoría. Los síntomas de la MG incluyen problemas de deglución y habla y debilidad muscular durante los períodos de actividad. La debilidad tiende a mejorar después de descansar. LES es similar a la MG , sin embargo , la debilidad muscular realmente mejora después de la actividad , en lugar de cada vez peor.
Enfermedades de los Nervios Periféricos
enfermedades nerviosas periféricas causan estragos en los nervios que controlar las piernas y los brazos. Charcot -Marie -Tooth ( CMT ) es la conocida de estas condiciones más . Es un trastorno hereditario que afecta a entre 100.000 y 125.000 personas en los EE.UU. , según el Hospital St. Francis . Los músculos de los pies, los antebrazos , las piernas y la mano se degeneran lentamente. El primer signo de CMT es cuando los dedos del pie se flexionan o tu pie es muy arqueadas debido a caminar inusual. Otros síntomas incluyen problemas con el equilibrio y la función de la mano , anormalidades en los huesos del pie , brazo o calambres en las piernas , los posibles problemas de pérdida de la audición o de la visión y la pérdida de algunos reflejos normales . Algunos pacientes también experimentan la escoliosis.
Miopatías
miopatías mitocondriales y otras miopatías clasificar el resto de las enfermedades neuromusculares que no caen dentro de otros grupos. Las mitocondrias aportan energía a los músculos para que cuando fueran es desorden, se siente débil y falta de energía . Miopatías mitocondriales típicas incluyen el síndrome de Kearns -Sayre , síndrome de encefalopatía mitocondrial acidosis láctica y episodios tipo ictus ( MELAS) y epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF) . Los síntomas y signos incluyen trastornos del movimiento , ceguera , sordera, párpados que se inclinan , vómitos, insuficiencia cardíaca , demencia , convulsiones y arritmia.