Enfermedad de Lou Gehrig , también conocida como esclerosis lateral amiotrófica (ELA ) es una enfermedad neurodegenerativa que ataca a las neuronas motoras en el cerebro. Debido a los efectos devastadores en los músculos , que viven con la enfermedad es extremadamente difícil para los pacientes con ELA . Si bien la enfermedad es fatal , hay adaptaciones para ayudar a los pacientes . Historia

Jean -Marie Charcot fue el primero en registrar las características de la ELA. En 1874 , Charcot utilizó su investigación cuando sube con el nombre - " . Músculo sin alimento " amiotrófica , que viene del griego antiguo, que significa
ALS Clínicas

la ALS Association ha establecido ALS Clínicas en todo Estados Unidos y cuentan con ALS específicas médicos . El personal trabaja muy de cerca con los pacientes y sus familias para proporcionar cuidados y mental y emocional clínica. Pacientes
Comunicación

ALS pueden encontrar ayuda para comunicarme que el habla se vuelve deteriorada . Comunicación Aumentativa y Alternativa se puede tomar por los pacientes con ELA . AAC enseña la escritura con los dispositivos electrónicos y de voz con el software de ordenador.
Alojamiento Locales

comunidades locales a menudo ofrecen una variedad de comodidades incluyendo una red nacional de grupos de apoyo dirigidos por un personal profesional. Además, la Asociación ALS ofrece una red de clínicas de atención de la salud , con especial referencia a los pacientes con la enfermedad.

Ensayos Clínicos

Según su sitio web , los patrocinadores de la Asociación ALS un Programa de Becas de Investigación de Gestión Clínica con el fin de mejorar la atención y que viven con ELA. El programa de premios de fondos con el fin de investigar curas y tratamientos de ELA .