La obesidad es ahora reconocida como una condición médica que puede ocurrir en las familias y ha podido ser causado por uno o una combinación de 11 características genéticas muy raras que aumentan la probabilidad de desarrollar obesidad de una persona. Las pruebas genéticas para la obesidad, cuando todavía era un procedimiento muy poco habitual , pueden proporcionar información valiosa para ayudar a ambos pacientes y sus cuidadores. Obesidad

Un individuo obeso es aquel que tiene un índice de masa corporal superior a 30 kg por metro cuadrado, y se cree que en 2015 , el número de personas que entran en esta categoría se incrementará a más de 700 millones. Por lo menos el 32 por ciento de los estadounidenses son obesos, y cada año , al menos 100.000 muertes se asocian con la enfermedad. La obesidad en los adultos es una preocupación , ya que pone a la persona en mayor riesgo de problemas médicos secundarios más complicadas y graves , como la diabetes , enfermedades cardiovasculares , cáncer y osteoartritis.
Causas Genéticas

la obesidad

que se produce en las familias se piensa que es debido a los efectos de uno o más genes , que pueden ser heredadas . En el caso de un único gen que causa raras condiciones genéticas incluyendo el síndrome de Cohen y el síndrome de Prader Willi , deficiencias tales como la leptina o la deficiencia de receptor de leptina y mutaciones tales como la que se encuentra en el gen del receptor de melanocortina - 4 , la obesidad puede comenzar en la infancia . Más comúnmente , se remonta a una colección de las variaciones individuales en el ADN, conocidas como polimorfismos de nucleótido único ( SNP), de los cuales 11 ya han sido identificados y asociados a la obesidad hereditaria.

pruebas genéticas para determinar la obesidad

las pruebas genéticas no prueba para la obesidad en sí , ya que la condición no se ha clasificado por un solo rasgo genético . En lugar de ello , se trata de la detección de las condiciones genéticas ( síndrome de Prader Willi . Por ejemplo ) que están asociados con el rasgo físico obesos . Pruebas genéticas clínicas se llevan a cabo mejor por los genetistas médicos capacitados , y los resultados se interpretan en colaboración con los asesores genéticos , que finalmente ayudarán al paciente a entender los resultados de las pruebas . El genetista realiza un experimento llamado una exploración del genoma entero , que mira por SNP en el genoma del paciente que pueden estar asociados con la obesidad o las condiciones médicas relacionadas con la obesidad.
Cuestiones

es fundamental señalar que los científicos , los médicos y los médicos genetistas consideran que las pruebas genéticas de la obesidad a ser inútil y médicamente irrelevante en lo que se refiere a la obesidad , ya que este trastorno está vinculado a demasiados factores genéticos con los tratamientos no disponibles y causas desconocidas. En lugar de ello , los profesionales de la salud consideran que las pruebas genéticas de la obesidad como meramente informativo , y no toman los resultados de pruebas altamente en sus procedimientos de tratamiento, a menos que y hasta que aparezca el paciente complicaciones más graves, que puedan estar vinculados a la obesidad. Otro problema es la disponibilidad de kits de prueba casera . Estos kits no proporcionan un diagnóstico de alguna condición médica , y sólo son capaces de detectar si un gen está presente o ausente. Ellos son muy imprecisas , a menudo la detección de los genes equivocadas o la detección de variantes de genes causantes de enfermedades . Pocos equipos tienen el diagnóstico y /o servicios de asesoramiento genético , lo que diga el paciente lo que debe hacer para obtener ayuda si poseen o no se encuentra un gen. Por otra parte, simplemente porque una persona tiene un déficit genético no significa que va a desarrollar una enfermedad o una versión grave de la enfermedad .

Fuentes de Pruebas Genéticas

Genética no se recomienda la prueba para la obesidad. Sin embargo las pruebas genéticas de las enfermedades secundarias asociadas y se apoya en las clínicas del hospital y varias empresas privadas, como deCODE , Navigenics y 23andMe . Estas empresas ofrecen asesoramiento genético , pero de nuevo, la consejería está a la altura de las recomendaciones médicas y las intervenciones terapéuticas , sólo informar a la paciente si tiene un riesgo genético para una enfermedad en particular. Todos los centros médicos universitarios van bien tienen sus propias instalaciones o enlaces a una prueba genética, tales como la Universidad de Kansas ' Genética Clínica Servicios, Genética Clínica en la Escuela de Medicina de la Clínica de Asesoramiento Genético para mujeres de grupos minoritarios en el Hospital General de San Francisco de la Universidad de Yale y el Centro de Genética Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston.