Diclofenaco Sódico vs Arthrotec

Diclofenac sódico y Arthrotec son medicamentos utilizados para aliviar el dolor. El diclofenaco sódico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo ( AINE). Además de aliviar el dolor , los AINE también a aliviar la inflamación y son particularmente útiles para las enfermedades artríticas como la artritis reumatoide y las formas graves de osteoartritis. También se utilizan para aliviar el dolor de espalda; esguinces; dolor dental y dismenorrea , menstruación dolorosa , y para reducir la temperatura en una fiebre . Arthrotec es una combinación de diclofenaco sódico y el misoprostol , un compuesto sintético que ofrece protección contra los efectos secundarios gástricos dañinos de diclofenaco de sodio . La combinación de diclofenaco y misoprostol está diseñado para proporcionar los efectos analgésicos de los AINEs, mientras que la protección contra el peligro potencial de ulceración gástrica y duodenal. Efectos
prostaglandinas protegen los intestinos de los ácidos del estómago .

En ciertas enfermedades o después de la lesión y la cirugía, el cuerpo produce unas sustancias químicas llamadas prostaglandinas que causan la inflamación , el dolor y la hinchazón. Los AINE actúan bloqueando la producción de prostaglandinas . Las prostaglandinas también reducen los ácidos en el estómago y proteger los intestinos, desde el exceso de ácidos mediante la producción de bicarbonato alcalino y el aumento de moco . Un efecto secundario no deseado de diclofenaco sódico y otros AINE es el peligro potencial de ulceración gástrica o duodenal , porque la acción protectora de las prostaglandinas ha sido suprimida .
Arthrotec
Arthrotec proporciona alivio del dolor y protege el estómago .

Arthrotec es una combinación de diclofenaco y misporotol , un compuesto sintético con efectos similares a las prostaglandinas realizados en el estómago y los intestinos . Arthrotec fue el primer fármaco de combinación para ofrecer tanto el alivio del dolor y la protección gástrica y fue aprobado por la Food and Drug Administration de EE.UU. en diciembre de 1997 .
Advertencia
Misoprostol nunca debe deben tomarse durante el embarazo.

Arthrotec es una combinación de drogas y por lo tanto tiene el potencial de causar los efectos secundarios no deseados de ambos. Drugs.com enumera los posibles efectos no deseados de diclofenac , incluyendo ulceración y perforación gástrica y duodenal. Hay un pequeño aumento del riesgo de corazón y problemas circulatorios , incluyendo ataques al corazón y derrames cerebrales .

Misoprostol puede causar escalofríos y la fiebre , dolor abdominal, náuseas y diarrea. Se utiliza en obstetricia se induce el parto y provocará la interrupción del embarazo si se toma durante el primer trimestre. También puede causar anormalidades en el feto y cruza a la leche materna .
Importancia

Drugs.com enumera significativamente más efectos indeseados del fármaco combinado que para cada medicamento individualmente. En 1999 en un memorando a Searle Parmaceuticals , fabricante de Arthrotec , la FDA advirtió sobre la presentación de su nuevo fármaco puramente como un AINE debido a los riesgos específicos asociados con el misoprostol . La FDA también advirtió contra cualquier reclamación que implicaban que Arthrotec era más seguro o tenían menos efectos secundarios en comparación con los AINE solos.

Beneficios

Todos los medicamentos y los medicamentos tienen efectos secundarios no deseados efectos, y la justificación del uso de cualquier medicamento es que los beneficios deben superar los riesgos . Arthrotec tiene varios efectos no deseados potencialmente graves o incluso potencialmente mortales , pero también se utiliza con éxito para aliviar el dolor en los pacientes con enfermedades artríticas. Sólo está disponible con receta médica después de consultar con un médico. Tanto el médico y el paciente deben tomar la divulgación completa y sincera, y todas las posibles interacciones con otros medicamentos y los efectos secundarios potenciales deben ser discutidos. El medicamento se debe tomar exactamente según lo prescrito, y el paciente debe informar de cualquier efecto adverso.