lipoatrofia , o la pérdida de grasa , es una manifestación de un trastorno del metabolismo de la grasa conocida como lipodistrofia. Las personas que toman medicamentos para tratar el VIH /SIDA a menudo sufren lipoatrofia después de años de terapia, y la inyección de una cantidad de otros tipos de medicamentos pueden causar que las personas pierdan cantidades significativas de grasa conocida como tejido adiposo debajo de sus pieles. Enfermedades y trastornos del sistema inmune también pueden causar lipoatrofia. Los medicamentos contra el VIH /SIDA

El uso a largo plazo de los medicamentos contra el VIH /SIDA clasificados como inhibidores de la proteasa o inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa es una de las principales causas de la lipoatrofia . La infección por el VIH también puede desempeñar un papel en la causa de los depósitos de grasa en las caras de los pacientes , las nalgas , los brazos y las piernas a consumirse . La pérdida de tejido adiposo en las caras de los pacientes puede ser muy pronunciada , hasta el punto de que el desgaste facial a veces se clasifica y se trata como su propio problema de salud por separado . Los inhibidores de proteasa incluyen atazanavir ( Reyataz de Bristol- Myers Squibb) y ritonavir (Norvir de Abbott) . Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa incluyen lamivudina (Epivir de GlaxoSmithKline ) y estavudina (Zerit de Bristol- Myers Squibb) . Muchos pacientes toman dos inhibidores de la proteasa y de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos .

Corticosteroides Inyecciones

Los corticosteroides reducen la inflamación y otras respuestas del sistema inmunológico del cuerpo. Cuando se inyecta en el tejido adiposo en lugar de tejido muscular , los corticosteroides pueden matar a las células de grasa en un área pequeña alrededor del sitio de la inyección y producir lo que un sitio web de la dermatología Nueva Zelanda describe como un " hueco ". Corticoides inyectables incluyen la cortisona y la prednisona.
Inyecciones de otros medicamentos

Inyectar insulina , la penicilina , hierro o una hormona de crecimiento humano, tales como la somatotropina ( por ejemplo , Genotropin de Pfizer ) también puede causar lipoatrofia localizada . Más destrucción generalizada de tejido adiposo puede rara vez seguir la administración de vacunas contra el sarampión, varicela ( es decir , la varicela ) y la tos ferina ( es decir , tos ferina ) . Esta forma generalizada de la lipoatrofia se conoce como síndrome de Lawrence y puede ir acompañada de la diabetes y el colesterol alto.
Enfermedades Infecciosas y

una serie de infecciones y trastornos del sistema inmune adquirida puede causar lipoatrofia . Después de una enfermedad o trastorno tal como lupus induce la inflamación en el tejido adiposo categorizado como paniculitis , la persona afectada puede experimentar la lipoatrofia en la parte del cuerpo donde se produjo la hinchazón . Del mismo modo los niños en edad escolar que contraen infecciones virales o sufren de lupus, la artritis reumatoide y la función tiroidea alterada rara vez pueden desarrollar una complicación conocida como síndrome de Barraquer - Simons que les hace perder el tejido adiposo en la cara y el torso. después de las infecciones virales en los niños cerca de la pubertad . Un tercer tipo de lipoatrofia relacionada con la enfermedad es el síndrome de Parry- Romberg , que aparece de repente , por razones desconocidas , y lleva a la persona a perder masa destino , grosor de la piel y el hueso en un lado de su cara.

Enfermedades congénitas

Cinco trastornos hereditarios tienen lipoatrofia como la definición de los síntomas. Los niños que nacen con el síndrome de Berardinelli - Seip tienen poco tejido adiposo y corren el riesgo de resistencia a la insulina , el gigantismo , el riñón y el agrandamiento del hígado , pancreatitis, muestras de color púrpura en la piel ( es decir, acantosis nigricans ) y el exceso de vello corporal . Síndrome , que ha sido identificada sólo en pacientes de sexo femenino Kobberling , hace que las manos y los pies óseas pero gruesos rollos de grasa alrededor del estómago . Síndrome de Dunnigan causa la lipoatrofia más generalizado y con frecuencia se produce en conjunto con la distrofia muscular, agrandamiento del corazón (es decir , cardiomiopatía) , la neuropatía y la enfermedad de rápido envejecimiento de la llamada progeria .

Las condiciones extremadamente raros de síndrome corto y mandibulo acral displasia también tienen lipoatrofia como síntomas . Los cerca de dos docenas de personas con diagnóstico de síndrome CORTO también han mostrado anormalidades en la estructura del ojo , hiperflexibilidad , (es decir, inguinales ) hernias abdominales inferiores y la baja estatura . Displasia mandibulo - acral asemeja síndrome de Dunnigan pero también causa deformidades faciales y esqueléticas y lento crecimiento durante la infancia.