¿Mi bebé va a ser portador de fibrosis quística? ¿Yo también soy portador de mi hijo como yo?

La fibrosis quística (FQ) es una afección genética hereditaria que afecta los pulmones, el páncreas y otros órganos. Es causada por una mutación en el gen CFTR. Las personas con FQ tienen dos copias del gen CFTR mutado, una heredada de cada padre.

Si es portador de FQ, esto significa que tiene una copia del gen CFTR mutado y una copia del gen CFTR normal. Usted no tiene FQ, pero puede transmitir el gen CFTR mutado a sus hijos.

Si su pareja también es portadora de FQ, existe un 25 % de posibilidades de que cada uno de sus hijos tenga FQ. Esto significa que por cada cuatro hijos que tenga, es probable que uno tenga FQ.

Si su pareja no tiene FQ o no es portadora del gen CFTR, no hay riesgo de que sus hijos tengan FQ.

Es importante tener en cuenta que incluso si su hijo no tiene FQ, aún puede ser portador del gen CFTR. Esto significa que podrían transmitir el gen a sus hijos.

Si le preocupa el riesgo de tener un hijo con FQ, hable con su médico. Pueden proporcionarle más información y ayudarle a tomar decisiones informadas sobre su planificación familiar.