Varios estudios en curso buscan mejorar las técnicas para la detección , el tratamiento y la prevención del cáncer en los genes BRCA1 y BRCA2 portadores de mutaciones . Como el conocimiento en estas áreas continúa expandiéndose , los métodos de asesoramiento genético y los resultados han mejorado. Los genes BRCA

genes de susceptibilidad al cáncer de mama ( BRCA ) son supresores de tumores y la función de garantizar la estabilidad del ADN celular, así como prevenir el crecimiento celular del tumor. Si estos genes están mutados y por lo tanto un mal funcionamiento , existe un mayor riesgo de desarrollo del cáncer. Los genes BRCA se han asociado específicamente con la mama y ovario hereditario . El riesgo de desarrollar estos tipos de cáncer está ligado a mutaciones del gen BRCA deletéreos .
BRCA1 y BRCA2 mutaciones ' Efecto sobre el riesgo de cáncer

Según el Instituto Nacional del Cáncer, no todos mutaciones genéticas se consideran perjudiciales . Algunas mutaciones pueden ser beneficiosas , mientras que otros pueden no tener ningún efecto evidente . Mutaciones dañinas pueden aumentar el riesgo de desarrollar una enfermedad de una persona, como el cáncer.

Aunque el riesgo general de cáncer de mama y el desarrollo del cáncer de ovario es mayor en cualquiera de los genes BRCA1 o BRCA2 , también existen otros riesgos de cáncer en función de la cual gen está mutado .

BRCA genes en Mujeres

en las mujeres , las mutaciones BRCA1 también están asociados con cáncer cervical, uterino , de páncreas y el desarrollo del cáncer de colon. Mutaciones BRCA2 en mujeres están estrechamente asociados con un mayor riesgo de páncreas , estómago, vesícula biliar y el cáncer de las vías biliares , así como ciertos melanomas.

BRCA Genes en hombres

En los hombres , las mutaciones BRCA1 dañinos se asocian con mayor riesgo de cáncer testicular, del páncreas y de mama , así como el cáncer de próstata de inicio temprano . Curiosamente , los hombres con cáncer de mama , de páncreas y de próstata suelen tener una asociación más fuerte con una mutación BRCA2 perjudicial. Por lo tanto , las dos mutaciones genéticas conllevan el riesgo , pero parece la mayor asociación es con la mutación BRCA2.