¿Qué es la MSA en la salud?
En la AMS, la pérdida de células nerviosas provoca una variedad de síntomas, que incluyen:
1. Síntomas motores:
- Dificultad con el movimiento y la coordinación.
- Movimientos lentos (bradicinesia)
- Rigidez muscular (rigidez)
- Temblores, especialmente en las manos.
- Equilibrio deteriorado y caídas frecuentes.
- Dificultad para caminar y mantener una postura erguida.
2. Síntomas autónomos:
- Presión arterial baja (hipotensión), especialmente al estar de pie (hipotensión ortostática)
- Mareos o desmayos
- Dificultad con el control de la vejiga y los intestinos.
- Disfunción sexual
- Dificultad para sudar
- Regulación de temperatura deteriorada
3. Otros síntomas:
- Dificultades del habla (disartria)
- Deterioro cognitivo
- Alteraciones del sueño
- Fatiga y debilidad
- Dificultad para tragar (disfagia)
- Cambios en la visión, incluida visión borrosa o visión doble.
MSA es un trastorno complejo y sus síntomas pueden variar de persona a persona. La progresión de la afección también puede variar:algunas personas experimentan una disminución más rápida de la función, mientras que otras pueden experimentar una progresión más lenta a lo largo de varios años.
La causa de la MSA no se comprende completamente, pero se cree que implica la acumulación anormal de una proteína llamada alfa-sinucleína en ciertas áreas del cerebro y la médula espinal. Esta agregación de proteínas provoca el daño y la pérdida de células nerviosas, provocando los síntomas de la afección.
Actualmente, no existe cura para la AMS y los tratamientos se centran en controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Los medicamentos pueden ayudar con síntomas como presión arterial baja, temblores y dificultades de movimiento. La fisioterapia y la terapia ocupacional pueden ayudar con la movilidad y las actividades diarias. Es posible que se necesiten dispositivos de asistencia, como bastones o andadores, para ayudar con el equilibrio y la marcha.
MSA puede tener un impacto significativo en la independencia y la calidad de vida de una persona, así como en la de sus cuidadores. Hay grupos de apoyo y recursos disponibles para brindar orientación y apoyo emocional a las personas afectadas por MSA.