Estudios Tamoxifen
Según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI ), el Estudio de Prevención de Cáncer de Mama ( BCPT ) estuvo a cargo de Cirugía Adyuvante del Seno y del Intestino Nacional del Proyecto ( NSABP ) y financiado por NCI . El propósito de BCPT fue determinar si el tamoxifeno podría prevenir el desarrollo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo. A partir de 1992 , 13.338 mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama fueron divididos en dos grupos , con un grupo que recibió tamoxifeno y un grupo que recibió un placebo, diariamente durante cinco años. Cuando el juicio terminó en 1997 , los resultados de una lista de 49 por ciento menos de casos de cáncer de mama invasivo y un 49 por ciento menos casos de tumores no invasores , entre las mujeres que recibieron tamoxifeno. Los resultados fueron publicados en 1998 , dando lugar a la aprobación de la FDA del tamoxifeno . Instituto Nacional del Cáncer informa que los efectos secundarios que se encuentran durante el estudio incluyen un mayor riesgo de cánceres de endometrio y útero , accidente cerebrovascular y coágulos de sangre en los pulmones y las venas grandes .
Mama Prevenir el Cáncer - 2005 Update
NCI informa de que los participantes del BCPT originales continuaron siendo estudiado a lo largo de siete años de citas de seguimiento . En esta marca de siete años , el NCI señaló que había 43 por ciento menos diagnósticos de cáncer de mama invasivo y un 27 por ciento menos diagnósticos de tumores no invasores de seno . Los riesgos de accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre se redujeron ligeramente en este punto también.
Estudio de Tamoxifeno y Raloxifeno
En el Estudio de 1999 de Tamoxifeno y Raloxifeno (STAR ), también realizado por NSABP en colaboración con el NCI , 19.000 mujeres post -menopáusicas fueron divididos en dos grupos. Según el NCI , un grupo recibió tamoxifeno y el otro grupo recibió otro fármaco bloqueador de estrógeno , raloxifeno , todos los días durante cinco años. Los resultados del estudio , que finalizó en 2004 , indican que ambos fármacos redujeron el riesgo de tumores invasivos en un 50 por ciento, pero el raloxifeno no redujeron el riesgo de tumores no invasores . NCI informó que el raloxifeno recibió aprobación de la FDA en 2007 para tratar el cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas. En el grupo que tomó el raloxifeno , el NCI informó un menor riesgo de cáncer de endometrio y coagulación de la sangre .
Estudio de Intervención Internacional del Cáncer de Mama
Según su sitio web , la Intervención Internacional del Cáncer de Mama Estudio (IBIS -I) inscrito 7.154 mujeres europeas que se consideran en alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. Según el NCI , la mitad de las mujeres recibieron tamoxifeno y la mitad se les dio placebo durante 50 meses. La página web IBIS -I informó de una reducción del 32 por ciento en los cánceres de mama invasivos durante el curso del tratamiento con tamoxifeno . IBIS -I también reportaron un aumento en los casos de cáncer de endometrio y coágulos de sangre en el curso del tratamiento con tamoxifeno activo. Las mujeres que participan en el IBIS -I fueron estudiados a lo largo de 96 meses de tratamiento de seguimiento . Durante este período, IBIS- informé que el tamoxifeno continuaron reduciendo la incidencia de cáncer de mama invasivo en un 32 por ciento en los primeros cinco años después del tratamiento y 18 por ciento en los años siguientes .
Segunda Internacional del Cáncer de Mama Estudio de Intervención DCIS
Barts y la London School de Medicina y Odontología están inscribiendo las mujeres en el Segundo Estudio Internacional de Intervención cáncer de mama ( IBIS -II). En este estudio , el tamoxifeno se comparará con el anastrozol drogas para determinar qué fármaco es más eficaz en la prevención de carcinoma ductal in situ ( CDIS ) , una forma temprana de cáncer de mama que afecta a los conductos de la leche . Según el sitio web IBIS -II , el estudio tiene previsto contratar a por lo menos 4.000 mujeres en diciembre de 2010 . La mitad de los participantes se llevará a tamoxifeno y un placebo todos los días , y la otra mitad de los participantes se llevará a anastrozol y un placebo cada día , durante cinco años. El sitio informa que se espera que el primer conjunto de resultados que se publicará en 2012 .