A partir de 2010 , BREASTCANCER.org informa que aproximadamente uno de cada ocho mujeres estadounidenses serán diagnosticados con cáncer de mama durante su vida . Debido a una mayor comprensión de la enfermedad y la mejora de los métodos de tratamiento y las terapias farmacológicas , BREASTCANCER.org también informa que la tasa de mortalidad por cáncer de mama ha ido disminuyendo constantemente desde 1991 . El medicamento tamoxifeno es un ejemplo de este tipo de tratamientos farmacológicos. De acuerdo con Drugs.com, el tamoxifeno actúa bloqueando el estrógeno necesario para el crecimiento de ciertos tipos de cáncer de mama. El tamoxifeno y sus efectos a corto y largo plazo han sido objeto de varios estudios actuales. Prevención del Cáncer de Mama Trial- 1998

Según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI ), el Estudio de Prevención de Cáncer de Mama ( BCPT ) estuvo a cargo de Cirugía Adyuvante del Seno y del Intestino Nacional del Proyecto ( NSABP ) y financiado por NCI . El propósito de BCPT fue determinar si el tamoxifeno podría prevenir el desarrollo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo. A partir de 1992 , 13.338 mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama fueron divididos en dos grupos , con un grupo que recibió tamoxifeno y un grupo que recibió un placebo, diariamente durante cinco años. Cuando el juicio terminó en 1997 , los resultados de una lista de 49 por ciento menos de casos de cáncer de mama invasivo y un 49 por ciento menos casos de tumores no invasores , entre las mujeres que recibieron tamoxifeno. Los resultados fueron publicados en 1998 , dando lugar a la aprobación de la FDA del tamoxifeno . Instituto Nacional del Cáncer informa que los efectos secundarios que se encuentran durante el estudio incluyen un mayor riesgo de cánceres de endometrio y útero , accidente cerebrovascular y coágulos de sangre en los pulmones y las venas grandes .
Mama Prevenir el Cáncer - 2005 Update

NCI informa de que los participantes del BCPT originales continuaron siendo estudiado a lo largo de siete años de citas de seguimiento . En esta marca de siete años , el NCI señaló que había 43 por ciento menos diagnósticos de cáncer de mama invasivo y un 27 por ciento menos diagnósticos de tumores no invasores de seno . Los riesgos de accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre se redujeron ligeramente en este punto también.
Estudio de Tamoxifeno y Raloxifeno

En el Estudio de 1999 de Tamoxifeno y Raloxifeno (STAR ​​), también realizado por NSABP en colaboración con el NCI , 19.000 mujeres post -menopáusicas fueron divididos en dos grupos. Según el NCI , un grupo recibió tamoxifeno y el otro grupo recibió otro fármaco bloqueador de estrógeno , raloxifeno , todos los días durante cinco años. Los resultados del estudio , que finalizó en 2004 , indican que ambos fármacos redujeron el riesgo de tumores invasivos en un 50 por ciento, pero el raloxifeno no redujeron el riesgo de tumores no invasores . NCI informó que el raloxifeno recibió aprobación de la FDA en 2007 para tratar el cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas. En el grupo que tomó el raloxifeno , el NCI informó un menor riesgo de cáncer de endometrio y coagulación de la sangre .
Estudio de Intervención Internacional del Cáncer de Mama

Según su sitio web , la Intervención Internacional del Cáncer de Mama Estudio (IBIS -I) inscrito 7.154 mujeres europeas que se consideran en alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. Según el NCI , la mitad de las mujeres recibieron tamoxifeno y la mitad se les dio placebo durante 50 meses. La página web IBIS -I informó de una reducción del 32 por ciento en los cánceres de mama invasivos durante el curso del tratamiento con tamoxifeno . IBIS -I también reportaron un aumento en los casos de cáncer de endometrio y coágulos de sangre en el curso del tratamiento con tamoxifeno activo. Las mujeres que participan en el IBIS -I fueron estudiados a lo largo de 96 meses de tratamiento de seguimiento . Durante este período, IBIS- informé que el tamoxifeno continuaron reduciendo la incidencia de cáncer de mama invasivo en un 32 por ciento en los primeros cinco años después del tratamiento y 18 por ciento en los años siguientes .
Segunda Internacional del Cáncer de Mama Estudio de Intervención DCIS

Barts y la London School de Medicina y Odontología están inscribiendo las mujeres en el Segundo Estudio Internacional de Intervención cáncer de mama ( IBIS -II). En este estudio , el tamoxifeno se comparará con el anastrozol drogas para determinar qué fármaco es más eficaz en la prevención de carcinoma ductal in situ ( CDIS ) , una forma temprana de cáncer de mama que afecta a los conductos de la leche . Según el sitio web IBIS -II , el estudio tiene previsto contratar a por lo menos 4.000 mujeres en diciembre de 2010 . La mitad de los participantes se llevará a tamoxifeno y un placebo todos los días , y la otra mitad de los participantes se llevará a anastrozol y un placebo cada día , durante cinco años. El sitio informa que se espera que el primer conjunto de resultados que se publicará en 2012 .