? Las enzimas de restricción son producidas naturalmente por bacterias. Desde su descubrimiento , han jugado un papel fundamental en la ingeniería genética. Estas enzimas reconocen y cortan en lugares específicos de la doble hélice del ADN y han hecho posible que los avances en áreas como la terapia génica y la producción farmacéutica. Definición

una enzima de restricción es un nombre más común para una endonucleasa de restricción . Las enzimas de restricción son proteínas que se encuentran en las células bacterianas que reconocen secuencias cortas de ADN específico ( ácido desoxirribonucleico ) y luego se corta a través de la hebra doble hélice en ese lugar . Estas enzimas de corte se investigaron por primera vez por Werner Arber , un bioquímico suizo en la Universidad de Ginebra. El descubrimiento de estas enzimas ha sido fundamental en los avances de las tecnologías de ADN recombinante (que implican una combinación de ADN de diferentes especies ), así como las terapias génicas .

Tipos

Hay miles de diferentes enzimas de restricción, cada una con el nombre de la bacteria de la que se originó. Estas enzimas reconocen y cortan cientos de secuencias únicas de ADN , entre cuatro y siete unidades básicas largas . Los científicos seleccionan qué enzima de restricción específica a utilizar en función del resultado deseado.
Método de Acción

Las enzimas de restricción trabajo apuntando a una secuencia específica de pares de bases en ADN . ADN tiene cuatro bases de nucleótidos que se emparejan juntos ; pares de adenina con la timina , y pares de citosina con guanina . La enzima de restricción hace que ambas cadenas del ADN a romperse , resultando a menudo en las moléculas de ADN que sobresale con bases no apareadas , o extremos pegajosos . Estos extremos pegajosos pueden unirse entre sí con pares de bases de ADN complementarias cortado con las mismas enzimas de restricción , incluso si el ADN es de una especie completamente diferente.
Usos

En para que un gen para trabajar , no puede simplemente insertarse directamente en una célula . En primer lugar , los científicos deben usar enzimas de restricción para empalmar , o cortar , el gen que quieren utilizar . La misma enzima de restricción a continuación, se utiliza para abrir el ADN en una célula huésped , o vector , que entrega el ADN . El vector puede ser bacteriana o viral . Si el objetivo es producir grandes cantidades de el gen deseado , típicamente se usan células bacterianas . Si el objetivo es que la terapia génica , una célula viral modificado se usa que puede infectar a partes específicas de una célula con el fin de integrar el nuevo material genético .

Beneficios

El descubrimiento de las enzimas de restricción ha abierto las puertas para que los avances científicos en la terapia génica, así como productos farmacéuticos. En 1982 , la insulina humana producida en bacterias modificadas genéticamente fue el primer producto recombinante aprobado por la Food and Drug Administration de EE.UU. para el uso comercial . Algunos científicos esperan la terapia génica en última instancia, puede conducir a tratamientos para enfermedades como el cáncer , enfermedades del corazón , el SIDA y la fibrosis quística.