Recomendaciones Aprobadas - IFCC de Control de Calidad en Química Clínica

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades reportan un billón de las pruebas de laboratorio a identificar y medir las bacterias y sustancias químicas en el cuerpo humano anualmente en los Estados Unidos. Estas pruebas de laboratorio son a menudo la base para diagnósticos médicos . La Federación Internacional de Química Clínica (IFCC ) celebra reuniones internacionales para el intercambio de química clínica, investigación científica y tecnológica . El Laboratorio Clínico y Normas (CLSI ) se ha unido a la IFCC en la aprobación y recomendación de normas de control de calidad en química clínica . Federación Internacional de Química Clínica

La IFCC se esfuerza por mejorar la calidad de la química clínica y medicina de laboratorio a nivel internacional. La pertenencia a la IFCC está abierto a todos los profesionales de la salud. Los premios de los fondos de la IFCC a seis químicos clínicos en el Congreso Anual Internacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio y reconoce sus contribuciones en el Diario de la Federación Internacional de Química Clínica . A través de la investigación y la innovación educativa , la IFCC está mejorando la calidad del diagnóstico y la atención médica en todo el mundo . La IFCC establece normas internacionales. Normas de la IFCC se publican y se comunican a través de medios electrónicos ya través de las organizaciones nacionales de atención de la salud en todo el mundo .
Clinical Laboratory Standards Institute y

La IFCC y el CLSI certificar equipos de diagnóstico de laboratorio clínico para los fabricantes y los consumidores. CLSI mejora la calidad de las normas de laboratorio clínico a través de profesionales de la industria, del gobierno y de atención médica. CLSI mejora la calidad y el cuidado de la salud los servicios técnicos en todo el mundo . CLSI resuelve los problemas técnicos de laboratorio clínico para los proveedores de atención médica y servicios de salud pública mediante la estandarización de las pruebas de laboratorio en todo el mundo . Un resultado de la prueba clínica de un laboratorio devuelve el mismo resultado medible como una prueba de diagnóstico de otro laboratorio . El tratamiento es de serie en todos los centros de salud para mantener la continuidad de un servicio de calidad y hacer el tratamiento médico de calidad para todos los pacientes en todo el mundo . La Food and Drug Administration de EE.UU. recomienda que los fabricantes certifiquen sus productos cumplen con los estándares de laboratorio clínico del CLSI .

Centros para el Control de Enfermedades

Los Centros para el Control de Enfermedades ( CDC ) utiliza las pruebas de laboratorio clínicos estandarizados para aliviar las preocupaciones de salud pública. Los investigadores de los CDC mantienen estadísticas de incidencia, gravedad y duración de la enfermedad y las infecciones bacterianas. El CDC recopila las mejores prácticas médicas , las normas y los métodos de tratamiento y aceptadas, como los productos farmacéuticos. El CDC ofrece StatisPro software de evaluación de método, que evalúa y verifica las pruebas de laboratorio y la precisión , validez y los límites de los métodos de prueba . El CDC proporciona tablas para comparar los resultados de las pruebas a partir de ensayos relacionados y pruebas diferentes, el sesgo , la tasa de detección y estándares de control basadas en las recomendaciones del CLSI . Investigadores de los CDC trabajan con los gobiernos federales, estatales y locales , las organizaciones comunitarias y fundaciones.
Food and Drug Administration

La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA ) mantiene procedimientos operativos estándar para equipos de laboratorio y pruebas de que se puede hacer cumplir legalmente . Regulaciones de la FDA se aplican a los especímenes humanos utilizados para la evaluación , diagnóstico, prevención y tratamiento de la enfermedad . Los servicios de Medicare y Medicaid financiar el programa de laboratorio clínico de la FDA. La FDA clasifica los sistemas de pruebas de diagnóstico por la complejidad y mantiene listas de equipos de laboratorio estándar CLSI y pruebas. La FDA aprueba todos los exámenes de laboratorio y medicamentos antes de su lanzamiento al público.