Historia de las Pruebas Genéticas

prueba genética se ha realizado durante unos 100 años. Los principios de la herencia de la genética fueron descubiertos en el siglo 19 por Gregor Mendel . Las muestras de sangre se convirtió en el método dominante para la prueba genética en los años 1920 y 1970 . Desde la década de 1980 , las pruebas de ADN ha ayudado a los médicos en la detección de enfermedades genéticas . El análisis de ADN también constituye una prueba casi irrefutable de la paternidad
una aguja para recoger una muestra genética.
Historia de Genética

Ciencias da crédito por el establecimiento de la genética Gregor Mendel y su trabajo sobre las características hereditarias de las plantas de guisantes en " Los experimentos con híbridos de plantas ", según AccessExcellence . Existía el trabajo de Mendel durante varias décadas antes de que el mundo científico aceptó sus teorías sobre la herencia. Mostró que los rasgos son dominantes o recesivos y se pasan intactos , sin combinar en un rasgo híbrido.

Análisis de sangre, de - 1960 de 1920

Mientras Mendel demostró que los rasgos se heredan en la década de 1860 , la ciencia médica no descubrió que la sangre se produjo en diferentes tipos hasta principios del siglo 20. Porque uno puede determinar exactamente el tipo de sangre de una persona , el médico del creían que podían determinar probable padre de una persona sobre la base de los tipos de sangre similares , de acuerdo con DNA Diagnostics Center . Desafortunadamente , un solo tipo de sangre puede estar formado por varios tipos de sangre diferentes , y la precisión de las pruebas de sangre para determinar el parentesco es de alrededor de 30 por ciento .

En los científicos a finales de los 195 dieron cuenta de que también podrían probar los recién nacidos para enfermedades hereditarias , reclamaciones Ciencia Progreso. Fenilcetonuria (PKU ), que causa retraso mental, fue la primera enfermedad a ser ampliamente probado en los recién nacidos. Una vez identificado, el trastorno puede ser tratado a través de una dieta estricta.
1970

Determinación del grupo sanguíneo era la tendencia dominante en las pruebas de paternidad hasta los años 1970 , cuando los científicos encontraron que el ser humano tejido contenía algunas proteínas altamente variables , de acuerdo con DNA Diagnostics Center . La proteína " antígeno leucocitario humano " ( HLA ) se produce sólo en las células blancas de la sangre , y el tipo de HLA varía drásticamente de persona a persona . Debido a esta gran diferencia , los genetistas se dieron cuenta de que la probabilidad de que dos personas que comparten el mismo tipo de HLA es más bien baja . . La precisión de esta prueba ronda el 80 por ciento

Según Ciencia Progreso , la comunidad médica comenzó las pruebas de dos nuevas enfermedades durante la década de 1970 : Tay- Sachs y la anemia de células falciformes. Ambas enfermedades fueron consideradas racialmente tendenciosa en que ciertos grupos étnicos tuvieron tasas mucho más altas de las enfermedades. Tay -Sachs es predominantemente una enfermedad de " judío" y la anemia drepanocítica una enfermedad " afroamericano " . Tay -Sachs es un trastorno fatal; La enfermedad de células falciformes no es curable , pero puede ser tratada. Las personas que puedan ser portadores de uno u otro trastorno se les insta a ser probado antes de tener hijos
Testing Moderno, 1980 - . Presente

James Watson y Francis Crick presentaron el descubrimiento del mapa genético para el cuerpo humano , el ADN , al mundo en abril de 1953 . sin embargo , las pruebas de ADN de paternidad y las enfermedades no llegó a ser económicamente viable hasta la década de 1980 . Los científicos aprendieron que podían comparar ciertas partes únicas de ADN para establecer un vínculo casi irrefutable de los trastornos genéticos y los miembros de la familia . ADN se demuestre un vínculo genético en números cercanos al 100 por ciento de lo posible . ADN puede ahora también ser usado para identificar faltantes o alterados los genes que causan enfermedades como la enfermedad de Huntington , un trastorno neurológico , y el cáncer de mama de acuerdo con la Ciencia Progreso.
Función

pruebas de paternidad de ADN es un procedimiento sumamente importante para muchas madres , según la Asociación Americana del Embarazo . Los tribunales suelen aceptar pruebas de ADN como prueba definitiva de la paternidad . La prueba de una relación biológica puede ganar el acceso de los padres a los pagos de manutención de menores y otros recursos de la seguridad social del padre.

El uso de la prueba genética para la enfermedad hereditaria depende de los resultados de la prueba. Algunas enfermedades como la fenilcetonuria se pueden seleccionar fácilmente y tratados para , pero no las condiciones que requieren la reparación de genes o cáncer. Según Ciencia Progreso , a excepción de las condiciones bien estudiados , las pruebas genéticas se utiliza sobre todo para permitir que los individuos y las familias a prepararse para el inicio de una enfermedad en el futuro.